ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биоквинол (Bioquinolum).
Международное непатентованное наименование: халквинол.
1.2 Препарат представляет собой порошок зеленовато-серого, желтовато-серого, желтовато-белого или бежевого цвета со специфическим запахом, возможно наличие вкраплений.
Биоквинол содержит в 1,0 г в качестве действующего вещества 120 мг халквинола, а также вспомогательный компонент — декстрозу моногидрат — до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 500 г; 1 кг и в мешках по 5; 10; 20; 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0 °C до плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Халквинол относится к хлорпроизводным 8-оксихинолина.
Образует хелатные комплексы с ионами меди, железа и цинка.
Связывается с указанными ионами входящими в состав простетической группы дыхательных ферментов микроорганизмов, блокируя их работу оказывает губительное действие на бактерии, патогенные грибы и некоторые простейшие.
Халквинол подавляет развитие и размножение широкого спектра грамположительных (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus vulgaris), патогенных грибов (в том числе Candida spp., Aspergillus ssp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.), а также в отношении Entamoeba histolytica, Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Trichomonas spp.
Халквинол не оказывает негативного влияния на анаэробную полезную микрофлору (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp.).
Уменьшается продукция бактериальных токсинов, угнетающих развитие макроорганизма.
Препарат положительно влияет на синтез белка макроорганизмом, уменьшается продукция аммиака в кишечнике.
Халквинол в небольшой степени уменьшает перистальтическую активность кишечника, т. е. обладает антидиарейным эффектом, что увеличивает полноту усвоения питательных веществ и, соответственно, снижает конверсию кормов.
2.2 Халквинол плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и не оказывает системного действия в рекомендованных дозах.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям с лечебно-профилактической цель при диспепсии, гастроэнтеритах, сальмонеллезе, колибактериозе, стафилококкозе, клостридиозе, эймериозе, криптоспоридиозе, балантидиозе и других заболеваниях желудочно-кишечного тракта вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату, а также в целях улучшения развития и повышения продуктивности.
3.2 Препарат применяется в смеси с кормом.
Для профилактики:
- поросятам-отъемышам, поросятам массой до 30 кг: 1000 г / 1000 кг корма;
- поросятам массой 30-60 кг: 750 г / 1000 кг корма;
- подсвинкам массой 60-110 кг: 500 г / 1000 кг корма.
В лечебных целях
- 5 кг / 1000 кг корма.
3.3 Препарат можно применять для приготовления экструдированных и пеллетированных кормов.
Допускается термическая обработка при температуре до 95 °C.
Стабилен в составе кормов в течение 6 месяцев.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Не использовать с кормами и препаратами, содержащими салиномицин, монензин и наразин.
3.5 Противопоказания по применению препарата не установлены.
3.6 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применение этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б
