ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биогран 200 (Biogranum 200).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: хлортетрациклин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Препарат по внешнему виду представляет собой порошок от желтого до темно- коричневого цвета.
В 1,0 г препарата содержится в качестве действующего вещества 0,2 г хлортетрациклина гидрохлорида и наполнитель.
1.3 Выпускают препарат в пакетах из ламинированной фольги по 100, 250, 500 г; 1,5, 10 кг, или в бумажных мешках 20 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0°С до плюс 30°С.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Хлортетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относят к биосинтетическим тетрациклинам, обладает бактериостатическим действием.
2.2 Препарат ингибирует синтез белка в микробной клетке, нарушая связь транспортной аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
2.3 Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophylus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Clostridium perfringens, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Aeromonas punctata и др. микроорганизмов, чувствительных к хлортетрациклину.
2.4 После перорального приема хлортетрациклин быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает в органы и ткани; метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Терапевтическая концентрация хлортетрациклина в организме сохраняется на протяжении 10-12 часов после применения.
Из организма выделяется с желчью, фекалиями и почками, у птиц-несушек с яйцом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают телятам, поросятам и птице с лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлортетрациклину.
3.2 Препарат задают орально в смеси с кормом или водой индивидуально или групповым методом в течение 5-7 дней один раз в день в следующих дозах:
- телятам в возрасте: от 5 до 10 дней — 1,8 г на животное, от 11 до 30 дней — 2,2 г на животное, от 31 до 60 дней — 2,9 г на животное, от 61 до 120 дней — 3,4 г на животное;
- поросятам в возрасте: от 5 до 10 дней — 0,3 г на животное, от 11 до 30 дней — 0,5 г на животное, от 31 до 60 дней — 1,0 г на животное, от 61 до 120 дней — 2,6 г на животное;
- птице: 0,22 г/кг массы тела.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбиоз.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
Не назначать с молоком и молочными кормами.
Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к данной группе антибиотиков.
3.5 Запрещено применять препарат курам-несушкам, чье яйцо предназначено в пищу людям.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего назначения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм непродуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила гигиены и техники безопасности
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27.