loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-9.8/02311
Дата регистрации: 29.04.2014
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-9.8/02311
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 29.04.2014
Срок действия:
Действующие вещества: Прополис
Лекарственная форма: Гель для интрацистернального и внутриматочного применения
Показания к применению: МаститЭндометрит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата Биогель 10 не рекомендован для лечения гнойных и хронических маститов и эндометритов.
Побочные действия: Не наблюдаются
Количество в потребительской упаковке: По 100, 250 и 450 мл во флаконах или бутылках
Условия хранения: Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке организации-производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25° С.
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Биогель 10

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Биогель 10 (Biogelum 10).

Международное непатентованное наименование: прополис.

2. Лекарственная форма: гель для интрацистернального и внутриматочного применения.

Биогель 10 в качестве действующего вещества в 100мл содержит прополис — 10 г, а в качестве вспомогательных веществ: натрия карбоксиметилцеллюлозу очищенную — 0.2 г и воду дистиллированную — до 100 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой непрозрачную массу полужидкой консистенции (гель), от светло-желтого до желтого с коричневым оттенком цвета.

При хранении допускается образование осадка исчезающего при взбалтывании.

3. Выпускают Биогель 10 расфасованным в стеклянные флаконы или бутылки, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке организации- производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25° С.

Срок годности Биогеля 10 при соблюдении условий хранения — 12 месяцев со дня производства.

Запрещается использовать Биогель 10 по истечении срока годности.

5. Биогель 10 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Биогель 10 относится к иммуномодулирующим и антимикробным лекарственным препаратам.

Прополис, входящий в состав препарата, обладает антисептическим и противовоспалительным действием.

По степени воздействия на организм Биогель 10 согласно ГОСТ 12.1.007- 76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Биогель 10 назначают для лечения субклинического, серозного, серозно-катарального мастита и острого послеродового эндометрита.

9. Противопоказанием к применению Биогеля 10 является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), субинволюция матки, закрытый канал шейки матки, наличие в рогах матки больших объемов экссудата.

Биогель 10 не рекомендован для лечения гнойных и хронических маститов и эндометритов.

10. Биогель 10 назначают:

  • при лечении маститов (субклиническом, серозном, катаральном) — иптрацистернально в дозе 10 мл на одну четверть вымени 1 раз в сутки в течение 5 — 10 дней.

Перед применением предварительно сдаивают молоко из пораженной доли вымени, обрабатывают сосок ватным тампоном, смоченным в 70 % этиловом спирте.

После введения, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного препарата.

Эффективность лечения контролируют пробой с димастином и пробой отстаивания;

  • при эндометрите — внутриматочпо, вводят шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой, в канал шейки матки на глубину 8 — 10 см в дозе 30 — 40 мл 1 раз в сутки.

До и после введения рекомендуется массаж яичников, рогов и шейки матки.

Курс лечения составляет 3 — 4 введения с интервалом 4 — 5 дней.

Перед применением Биогель 10 рекомендуется подогреть до температуры 40 — 42° С и тщательно взболтать до получения однородной массы.

11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом введении или его отмене не установлено.

13. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Биогеля 10 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные лекарственные средства.

15. Сведения о несовместимости Биогеля 10 с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

16. Убой животных на мясо во время и после применения Биогеля 10 проводят без ограничений.

Молоко животных, которым применяли Биогель 10, можно использовать в пищу людям через 48 часов после последнего применения препарата и отрицательной пробы с димастином.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Биогелем 10 следует соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует из­ бегать прямого контакта с Биогелем 10.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо промыть их большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в лечебное учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препа­рата или этикетку).

19. Пустые флаконы (бутылки) из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отхода­ми.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия, 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: