ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 БАГ-Сурфагон (BAG-Surfagon).
Химическое наименование: сурфагон.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 5 мкг сурфагона, в качестве вспомогательных веществ — динатрия эдетат, хлорбутанол, натрия хлорид, натрия фосфат, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из бесцветного стекла по 10 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.8 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе — гормоны и их антагонисты.
2.2 Сурфагон, действующее вещество препарата, представляет собой синтетический пептид, аналог гонадотропного рилизинг-гормона ЛГ-РГ-люлиберина.
Парентеральное введение препарата по фармакологическому действию полностью идентично действию природного люлиберина, то есть сурфагон стимулирует выделение гипофизарных гонадотропных гормонов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего) с максимальным их количеством в крови через 2-3 часа после введения.
2.3 Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 4-5 часов после введения препарата.
В отличие от естественного люлиберина биологическая активность сурфагона в 50 раз выше, что позволяет использовать препарат в микродозах и краткими курсами.
Сурфагон медленнее, чем естественный люлиберин, разрушается под действием ферментов, оказывая более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для индукции полового цикла, профилактики эмбриональной смертности, индукции суперовуляции у коров-доноров, повышения оплодотворяемости и лечения при гипофункции и фолликулярных кистах яичников; свиньям и овцам для стимуляции половой охоты и повышения оплодотворяемости.
3.2 Препарат назначают внутримышечно или подкожно в следующих дозах и схемах.
Крупный рогатый скот.
Ранняя индукция полового цикла.
Предлагается два способа индукции полового цикла.
Первый способ рекомендуется применять для коров после отела без осложнений в послеродовой период.
Второй способ рекомендуется применять коровам, больным эндометритом и с задержкой инволюции матки.
Способ 1.
Препарат вводят однократно на 5-15-е сутки после отела в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона).
Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменение необходимо проводить не ранее чем через 45 суток после их отела, то есть во вторую охоту.
Способ 2.
На 8-10-е сутки после отела препарат вводят однократно в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона), а на 18-20-е сутки после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести клопростенол в дозе 250 мкг и на 36-е сутки 2-5 мл препарата (что соответствует 10-25 мкг сурфагона).
В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется.
Осеменение животных необходимо проводить не ранее чем через 45 суток после отела.
Лечение гипофункции яичников.
Для лечения легкой формы гипофункции яичников препарат вводят двукратно: первый раз — на 8-12-е сутки полового цикла в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона), повторно — через 10 суток в дозе 2-5 мл препарата (что соответствует 10-25 мкг сурфагона).
Для лечения более выраженной формы гипофункции яичников на 1-е, 3-е и 5-е сутки вводят внутримышечно по 10 мл 1-процентного масляного раствора прогестерона, на 7-е сутки препарат вводят в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона).
Лечение фолликулярных кист яичников.
Для лечения фолликулярных кист у коров препарат вводят 3 раза с интервалом 24 часа в дозе 5 мл (что соответствует 25 мкг сурфагона).
На 11- е сутки после первого введения препарата вводят клопростенол в дозе 250 мкг дважды с интервалом 10-12 часов.
Через 3-6 суток после введения клопростенола развиваются полноценные фолликулы и нормализуется половой цикл у коров.
По мере прихода в охоту их осеменяют.
Профилактика ранней эмбриональной смертности.
Препарат вводят однократно в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона) на 8-12-е сутки после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела.
Повышение оплодотворяемости коров и телок.
При двух и более безрезультатных осеменениях на 10-14-е сутки полового цикла коровам внутримышечно дважды с интервалом 10-12 часов вводят клопростенол в дозе 250 мкг.
В начале охоты или через 70 часов после первого введения клопростенола вводят препарат в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона) и животных осеменяют.
На 8-12-е сутки после осеменения вводят препарат в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона).
Индукция суперовуляции у коров-доноров.
Для стимуляции полиовуляции необходимо ввести 5 мл препарата (что соответствует 25 мкг сурфагона) в первые 2-4 часа индуцированной охоты или через 42^46 часов после обработки простагландинами.
Осеменение проводят согласно инструкции.
При этом увеличивается количество полноценных эмбрионов на 8-12 % и эти эмбрионы находятся практически в одной стадии развития.
Свиньи.
Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости свиноматок.
Через 24-48 часов после отъема поросят животным вводят 1000 ME СЖК (сыворотка жеребых кобыл) или ГСЖК (гонадотропин сыворотки жеребых кобыл) и через 56 часов препарат в дозе 10 мл (что соответствует 50 мкг сурфагона).
Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.
Для стимуляции развития репродуктивных органов ремонтных свинок за 60 и 30 суток до планового осеменения внутримышечно применяют препарат в дозе 2 мл (что соответствует 10 мкг сурфагона) на животное.
Овцы.
Повышение оплодотворяемости овцематок.
Препарат вводят однократно в дозе 2,4-3 мл (что соответствует 12-15 мкг сурфагона).
Осеменение проводят через 12-14 часов.
Через 12 часов проводят повторное осеменение.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
3.4 Противопоказано применение препарата в период беременности.
3.5 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
3.6 Симптомов передозировки при применении препарата не выявлено.
3.7 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.8 Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.9 Продукты, полученные от животных, в отношении которых применяли препарат, разрешается использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
