ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 БАГ-Стрептоцид (BAG-Streptocid).
Международное непатентованное наименование: сульфаниламид.
1.2 Лекарственная форма: порошок для наружного применения и приема внутрь.
1.3 В 1 г препарата в качестве действующего вещества содержится 0,98 г сульфаниламида, в качестве вспомогательного вещества — сахароза.
1.4 Препарат представляет собой порошок от белого до бело-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полимерной пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г, 1000 г.
1.6 Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Приготовленный раствор препарата годен в течение 24 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к синтетическим противомикробным средствам группы сульфаниламидов.
Сульфаниламид, действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Clostridium spp., Corynebacterium spp., а также Chlamydia spp., Actinomyces spp. и Toxoplasma gondii.
В щелочной среде активность препарата возрастает.
2.2 Механизм действия сульфаниламида обусловлен конкурентным антагонизмом с молекулами парааминобензойной кислоты (ПАБК), нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот и ингибированию роста и размножения микроорганизмов.
2.3 Сульфаниламид легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в крови через 2-3 часа после введения.
Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 4-6 часов.
Особенно хорошо всасывается из тонкого отдела кишечника, хуже — из желудка и толстого отдела кишечника.
Препарат хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокое терапевтическое действие.
Из организма выделяется преимущественно с мочой (90-95 %) в виде ацильных производных.
При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, песцам, лисицам и птице при фарингитах, трахеитах, стрептококковых тонзиллярных и паратонзиллярных абсцессах, при мыте, болезнях мочеполовой системы, послеродовом сепсисе, а также при инфицированных ранах (в виде присыпки).
3.2 Препарат назначают внутрь 4-6 раз в сутки в течение 5-7 суток в следующих дозах:
— лошадям и крупному рогатому скоту 5-10 г;
— мелкому рогатому скоту и свиньям 0,5-2 г;
— курам 0,2-0,4 г;
— собакам 0,5-1 г;
— песцам и лисицам 0,3-0,5 г.
Первая доза препарата двойная (ударная).
Наружно препарат применяют при инфицированных ранах, язвах, ожогах в форме присыпки путем нанесения на раневую поверхность 2-3 раза в сутки.
Перед нанесением препарата на раневую поверхность ее следует очистить от экссудата.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.
При возникновении побочных реакций (крапивница, рвота) применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства и препараты кальция, натрия гидрокарбонат.
3.4 При наружном применении препарата его эффективность снижается при наличии гнойного содержимого в ране.
3.5 Противопоказаниями к применению препарата являются болезни кроветворной системы, нефрозы и нефриты, гепатит, общий ацидоз, гемолитическая анемия.
3.6 Особенности действия препарата при первом применении и отмене не выявлены.
3.7 Передозировка препарата может вызвать лейкопению, агранулоцитоз, тахикардию, диарею, дерматит и кристаллурию.
Лечение симптоматическое.
3.8 Следует избегать пропуска очередного применения препарата животным, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска применения препарата его возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
3.9 Противопоказано совместное применение препарата с местноанестезирующими препаратами, производными ПАЕК, барбитуратами и другими препаратами, легко отщепляющими серу.
3.10 Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям, а также козам.
3.11 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.