ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Б-Акт+® (B-Act+®).
Международное непатентованное наименование: флавофосфолипол, Bacillus licheniformis.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Б-Акт+® в 1 г в качестве действующих веществ содержит флавофосфолипол — 100 мг и Bacillus licheniformis — не менее 1,6 х 1010
КОЕ/г, а в качестве вспомогательного вещества кальция карбонат.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от светло-коричневого до коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня производства.
Запрещается применения Б-Акт+® по истечении срока годности.
4. Б-Акт+® выпускают расфасованным по 20 и 25 кг в многослойные бумажные мешки с внутренним полиэтиленовым слоем.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование Б-Акт+® при температуре от минус 20°С до 40°С всеми видами транспортных средств, обеспечивающими надежную сохранность и целостность упаковочной тары.
6. Б-Акт+® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Б-Акт+® относится к комбинированным препаратам.
10. Флавофосфолипол, входящий в состав препарата, подавляет развитие преимущественно грамположительных микроорганизмов желудочно-кишечного тракта, в том числе стафилококков, стрептококков и энтерококков.
Антибиотик препятствует передаче плазмид резистентности среди грамотрицательных бактерий, предотвращая развитие внехромосомной резистентности микроорганизмов к антибактериальным лекарственным средствам.
Механизм действия флавофосфолипола заключается в нарушении синтеза муреина, который необходим для формирования клеточной стенки грамположительных микроорганизмов.
Благодаря своему механизму действия флавофосфолипол не оказывает влияния на лакто- и бифидобактерии, а также на клетки макроорганизма.
Флавофосфолипол практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях животных; выводится из организма в неизменном виде с фекалиями.
Bacillus licheniformis являлется пробиотиком и оказывает благоприятное воздействия на организм, стимулируя развитие полезной микрофлоры в кишечнике и восстанавливая тем самым баланс кишечной микрофлоры.
По степени воздействия на организм Б-Акт+® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Б-Акт+® назначают свиньям и сельскохозяйственной птице с профилактической целью при заболеваниях бактериальной этиологии, для нормализации микрофлоры кишечника, повышения продуктивности и улучшения использования кормов.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата.
13. Б-Акт+® применяют свиньям и сельскохозяйственной птице в период откорма с первых дней жизни и до конца производственного цикла в смеси с кормом в суточной дозе 100 г препарата на 1 т корма.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем при тщательном перемешивании вносят в корм, рассчитанный на потребление животными в течение суток.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его применении беременным и лактирующим свиноматкам не установлено.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Б-Акт+® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные лекарственные препараты и симптоматическое лечение.
19. Лекарственных взаимодействий не выявлено.
20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях продукции животноводства разрешается на следующий день после окончания применения Б- Акт+®.
Яйца птицы разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. При работе с Б-Акт+® необходимо использовать средства индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Б-Акт+®.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.