loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-1-5.1/00887
Дата регистрации: 21.04.2015
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-1-5.1/00887
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 21.04.2015
Срок действия:
Лекарственная форма: Суспензия для инъекций
Объект применения: Мелкий рогатый скот (МРС)
Противопоказания: Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: По 20 см3 (4 дозы), 50 см3 (10 доз), 100 см3 (20 доз) и 200 см3 (40 доз) во флаконах
Условия хранения: В сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата «Антокс»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое название: «Антокс».

Международное непатентованное название: Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец инактивированный.

2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Полианатоксин изго­товлен из смеси токсинов штаммов Clostridium perfringens типов В (С) и Д, Clo­stridium oedematiens и бактериальных клеток штамма Clostridium septicum инак­тивированных формалином ( в концентрации до 0,1%) и осажденных гидратом окиси алюминия (в концентрации 15-18%).

По внешнему виду полианатоксин представляет собой жидкость желто­ коричневого цвета со светло -серым осадком, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.

Полианатоксин расфасован по 20 (4 дозы), 50 (10 доз), 100 (20 доз) и 200 (40 доз) см³  во флаконы, соответствующей вместимости, укупоренные резино­выми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с препаратом упаковывают в картонные коробки с раздели­ тельными перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению полианатоксина.

Срок годности препарата 18 месяцев с даты выпуска, при соблюдении ус­ловий хранения и транспортирования.

По истечению срока годности препарат к применению не пригоден.

4. Полианатоксин хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в тече­ние 15 суток.

5. Полианатоксин следует хранить в местах недоступных для детей.

6. Полианатоксин во флаконах без маркировки, с нарушением целостно­сти и герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сро­ком годности, подвергшиеся замораживанию, а также не использованный в день открытия, выбраковывают и подвергают кипячению в течение 10 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженного препарата не требует специальных мер пре­досторожности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Полианатоксин вызывает формирование иммунитета у овец против ин­фекционной энтеротоксемии, брадзота, некротического гепатита, злокачествен­ного отека и дизентерии ягнят через 10-20 суток после двукратного введения, продолжительностью не менее 8-10 месяцев.

У ягнят, полученных от вакцини­рованных овцематок, формируется колостральный иммунитет, сохраняющийся до 1,5 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе препарата (5 см³ для взрослых животных) содержится: Clostridium septicum не менее 8 млрд, микробных клеток, Clostri­ dium oedematiens не менее 20 ЕС, Clostridium perfringens т. В или С не менее 100 ЕС, Clostridium perfringens т. D не менее 50 ЕС.

Препарат безвреден, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Поливалентный анатоксин предназначен для профилактики инфекцион­ной энтеротоксемии, брадзота, некротического гепатита, злокачественного оте­ка овец и дизентерии ягнят.

9. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат овцы начиная с 1,5-месячного возраста.

Жи­вотных вакцинируют за 2-3 месяца до начала пастбищного сезона.

Полианаток­син вводят подкожно в бесшерстную область за локтевым суставом двукратно с интервалом в 20-25 дней

  • ягнятам в возрасте от 1,5 до 4 месяцев — в дозе 3,0 см³ ;
  • ягнятам старше 4-х месячного возраста и взрослым животным — 5,0 см³ .

В целях создания колострального иммунитета у молодняка, суягных ов­цематок вакцинируют с таким расчетом, чтобы повторное введение полиана­токсина было выполнено за 45-60 дней до окота.

При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики.

Место введения обрабатывают 70% раствором этилового спирта или другим де­зинфицирующим средством.

Перед применением флаконы с полианатоксином тщательно взбалтывают.

11. Симптомов проявления инфекционной энтеротоксемии, брадзота, нек­ротического гепатита, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят или других патологических признаков при передозировке препарата не установле­но.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не уста­новлено.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, посколь­ку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики клостридиозов.

В случае пропуска очередного введения поли анатоксина необходимо про­ вести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

У отдельных жи­вотных на месте введения полианатоксина развивается местная воспалительная реакция, которая может сопровождаться хромотой, самопроизвольно исчезаю­щей на 5-7 день.

15. Запрещается применение полианатоксина одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

16. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обес­печены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резино­вые перчатки) и очками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промы­вают чистой водой.

При случайном введении вакцины человеку, место инъек­ции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: