ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Альбендазен 10% (Albendasenum 10%).
Синонимы: порошок альбендазола 10%.
1.2 Альбендазен 10%- противопаразитарный препарат, представляющий собой однородный сыпучий порошок от белого до сероватого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 0,1 г альбендазола и наполнитель.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах и полимерной таре по 100,0 200,0 500,0 и 1000,0 г.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0º С до плюс 25º С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и неполовозрелых форм) цестод и трематод (только половозрелых).
2.2 Механизм действия альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 По классификации ГОСТ 12.1.007- препарат относится к 4 классу опасности.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для дегельминтизации овец, коз, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и диких жвачных.
Препарат применяют при нематодозах (гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, эзофагостомозе, нематодирозе, диктиокаулезе и др.), цестозах (мониезизе и др.) и трематодозах (фасциолезе, дикроцелиозе и др.)
3.2 Крупному рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,5 г/100 кг массы и в дозе 10 г/100 кг массы при фасциолезе.
3.3 Мелкому рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 0,5 г /10 кг массы и в дозе 0,7 г /10 кг при фасциолезе.
3.4 Лошадям препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,0 г / 100 кг массы.
3.5 Свиньям препарат в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г /кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.
3.6 Диким жвачным: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней, индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы.
3.7 Кабанам: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней, индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.
3.6 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10) животных.
При отсутствии осложнений в течении трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.7 Препарат запрещается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным и истощенным животным.
3.8 Убой крупного рогатого скота, овец, и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней — через 7 дней после дегельминтизации.
Молоко от дойных животных в течение четырех дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей.
Оно может быть использовано после термической обработки на корм животным.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» РБ, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.