ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ацидокс (Acidoxum).
Международное непатентованное наименование: доксициклина гиклат, аскорбиновая кислота.
1.2 Препарат представляет собой порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, обладающий свойствами сыпучести, светло-желтого или желтого цвета, допускается наличие вкраплений от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
Выпускают в форме порошка для орального применения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г доксициклина гиклата, 0,02 г аскорбиновой кислоты и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.4 Выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100, 250, 500 г; 1 кг или в бумажных мешках по 5, 10, 20, 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности.
После первичного вскрытия упаковки препарат использовать в течение срока годности.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ацидокс относится к комбинированным лекарственным препаратам с антибактериальным действием, содержит в качестве действующих веществ доксициклина гиклат и аскорбиновую кислоту.
2.2 Доксициклина гиклат — антибиотик группы полусинтетических тетрациклинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Shigella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
Действует бактериостатически.
Ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется в органах и тканях.
Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-4 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-24 часов после применения препарата.
Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выводится из организма главным образом с желчью и частично с мочой.
2.3 Аскорбиновая кислота является антиоксидантом, повышает неспецифическую резистентность организма, оказывает неспецифическое общестимулирующее влияние на организм.
Способствует фагоцитозу, свертываемости крови, регенерации тканей, уменьшает сосудистую проницаемость.
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты.
Выводится через почки, кишечник, с потом и молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов.
2.6 Препарат по классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам IV класса опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, цыплятам-бройлерам при колибактериозе, пастереллезе, бордетеллезе, сальмонеллезе, стафилококкозе, микоплазмозе, гемофилезе, хламидиозе и других инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.
3.2 Молодняку мелкого и крупного рогатого скота, свиньям препарат задают внутрь с водой или кормом, индивидуально или групповым методом, из расчета 0,1 г/кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3 -5 суток.
Цыплятам-бройлерам препарат применяют из расчета 1 г на 1 л питьевой воды в течение 5 суток.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Срок годности раствора препарата — 24 часа.
3.3 Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
В случае появления симптомов аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и средства симптоматической терапии.
3.4 Не допускается применение препарата совместно с пенициллинами, цефалоспоринами, хинолонами, молоком и молочными продуктами, минеральными добавками и препаратами, содержащими железо, магний, кальций из-за снижения антибактериальной активности.
После применения препарата следует защищать животных от прямого солнечного света, ввиду того, что антибиотик может повышать фоточувствительность кожи.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо можно использовать для кормления плотоядных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.