ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки пенообразующие внутриматочные «Утероцеф» (Tabulettae intrauterinae spummosae «Uterocefum»).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур, пропранолол.
1.2 Препарат представляет собой таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые или плоские, от белого до желтого цвета с мозаичной структурой.
Лекарственная форма: таблетки пенообразующие для внутриматочного введения.
1.3 В одной таблетке содержится 500 мг цефтиофура натрия и 100 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (магния стеарат, тальк), а также пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, кислота винная) — до 15 г.
1.4 Таблетки упаковывают в полимерную упаковку по 10. 20, 30. 40, 50 штук; в блистеры или стрип-упаковку по 2, 3, 4, 5 штук, которые упаковываются в картонные пачки.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — 18 месяцев от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает бактерицидное действие, а также повышает сократительную активность миометрия.
Цефтиофур. входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные, в том числе факультативно-анаэробные, (Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Fusobacterium necrophorum) и грамположительные бактерии (Streptococcus spp, Staphylococcus spp., Bacillus spp. и другие), включая штаммы, продуцирующие лактамазу.
Пропранолола гидрохлорид — неизбирательный В-блокатор, оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия.
2.2 Цефтиофур действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий, а пропранолола гидрохлорид обладает мембраностабилизирующим действием и ослабляет влияние симпатической импульсации на адренорецепторы.
2.3 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
2.4 При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата и системное действие практически не проявляется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Таблетки применяют коровам при острых эндометритах, а также после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов.
3.2 Перед введением таблеток проводят санитарную обработку наружных половых органов.
При эндометритах в полость матки вводят по 1 таблетке с интервалом 24-48 часов до клинического выздоровления.
После оказания родовспоможения, оперативного отделения последа, аборта вводят 1 таблетку однократно.
Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одной таблетки образуется не менее 700 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием.
При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, перед введением таблетки следует вводить 100-150 мл стерильной жидкости (кипяченой воды).
3.3 Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.
3.4 Применение таблеток не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.
3.5 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко запрещено использовать в пищевых целях в период лечения препаратом и в течение 2 суток после его последнего применения.
До истечения указанного срока молоко скармливают непродуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.