ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозин П-500 (Tylozynum Р-500).
1.2 Тилозин П-500 представляет собой порошок от белого до желтого цвета.
В 1 г препарата содержится 500 мг тилозина (в форме тилозина тартрата), вспомогательные вещества- глюкоза (декстроза) до 1,0 г.
1.3 Препарат выпускают по 100, 200, 500 и 1000 г в пакетах из пленки полиэтиленовой металлизированной.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от 0 °C до плюс 25 °C в упаковке предприятия-изготовителя.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик группы макролидов.
Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Campylobacter spp., Leptospira spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Chlamidia spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp. и др.
Препарат малоактивен к группе бактерий, относящихся к кишечной микрофлоре, таких как Escherichia coli и Salmonella spp.
Не оказывает влияния на вирусы и грибы.
Механизм антибактериального действия заключается в ингибировании фермента транслоказы, подавлении синтеза протеинов бактерий путем необратимого связывания с 708-субъединицей рибосом микроорганизмов и нарушения процесса формирования комплекса «мРНК-тРНК».
2.2 При пероральном применении препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает практически во все органы и ткани организма и создает бактериостатические концентрации в очагах воспаления.
Наиболее высокая концентрация достигается в лег ких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови не менее 6-8 ч.
Препарат выводится из организма с желчью и мочой, у лактирующих животных — с молоком, у птиц-несушек — с яйцами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилозин П-500 применяют в качестве лечебно-профилактического средства
- курам и индейкам при микоплазмозе и бореллиозе,
- индейкам при инфекционном синовите и синусите;
- свиньям при гемофилезе, кампилобактериозе, роже, дизентерии и гастроэнтероколите бактериальной этиологии.
3.2 Препарат применяют внутрь с кормом или с питьевой водой.
Препарат перед применением в определенной дозе растворяют предварительно в небольшом количестве воды (при этом прибавляя к препарату, а не наоборот), а затем полученный раствор разбавляется водой до необходимой концентрации.
Поилки следует ставить в местах, защищенных от прямого солнечного света.
Полученный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для соответствующей группы животных или птицы.
Раствор готовят ежедневно.
При использовании препарата с кормом рекомендуется ступенчатое смешивание с последующим смешиванием с основной массой корма.
Птица.
С профилактической целью птице назначают в дозе 1 г препарата на 1 л питьевой воды по следующей схеме:
| Птица | Возраст | Продолжительность применения (сут.) |
| Цыплята-бройлеры | 1-й день, 28-й день | 3 |
| Ремонтный молодняк яичных пород | 1-й день, 3-я неделя 9-я неделя 20-я неделя | 3
1 2 |
| Племенные куры-несушки | 1-й день, 4-я неделя 9-я неделя, 16-я неделя 20-я неделя, 24-я неделя | 3
2 2 |
| Индюшата-бройлеры | 1-й день, 4-я неделя | 3 |
Для птицы при использовании с кормом доза препарата составляет:
С лечебной целью препарат применяют птице в той же дозе в течение 3-5 дней в зависимости от состояния.
- для профилактики и лечения бактериальных инфекций и микоплазмоза — 0,4-0,8 кг на тонну корма первые 3-5 суток жизни и в течение 1-2 суток на 3-5 неделе жизни;
- для профилактики и лечения спирохетозов — 0,3-0,5 кг на тонну корма в течение 3-5 суток.
С профилактической целью птице при использовании с кормом доза препарата составляет:
- для цыплят-бройлеров 40-50 г на тонну корма в течение всего периода выращивания;
- для ремонтного молодняка кур-несушек — 20-50 г на тонну корма до 16-недельного возраста.
Свиньи.
Свиньям с лечебной целью препарат применяют в дозе 0,5 г на 1 л питьевой воды и выпаивают в течение 3-5 дней.
После прекращения симптомов заболевания лечение про должают ещё в течение суток.
При использовании препарата с кормом с лечебной целью доза препарата составляет 10-100 г на тонну корма в течение максимально до 6 недель в зависимости от тяжести процесса, чувствительности микрофлоры и эпизоотической обстановки.
При использовании препарата с профилактической целью доза препарата составляет 10-40 г на тонну корма в течение 3-5 дней.
При использовании препарата в смеси с кормом необходимо контролировать потребление корма, чтобы убедиться в том, что животные или птица получили достаточное количество тилозина.
Наиболее доступным методом для этого является равномерное смешивание антибиотика с половиной суточной нормы потребления корма.
Остальная половина корма должна скармливаться после поедания корма с антибиотиком.
3.3 Не рекомендуется применять препарат при повышенной индивидуальной чувствительности животных к тилозину.
Иногда у свиней возможны аллергические реакции в виде эритемы, зуда, одышки, отека и частичного выпадения прямой кишки.
Симптомы быстро проходят после прекращения применения препарата.
В случае возникновения побочных явлений применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Препарат совместим с тетрациклинами, эритромицином, спектиномицином (проявляет синергидное действие), сульфаниламидами, аминогликозидами, нитрофуранами, нитроимидазолами, фениколами, кокцидиостатиками.
Не совместим с b-лактамными антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами), линкозамидами и фторхинолонами.
Химически не совместим с сорбентами на основе бентонита.
3.5 Тилозин запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.6 Убой птицы и свиней на мясо допускает не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы препарата из вызвавшей осложнение серии в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, д. 19А; тел.: 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65, офис 313-314, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммуни стическая, 41а, к. 11.