loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-25.24/04022
Дата регистрации: 11.12.2024
Срок действия: 11.12.2029
№ свидетельства: ПВР-3-25.24/04022
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 11.12.2024
Срок действия: 11.12.2029
Действующие вещества: Хлортетрациклина гидрохлорид
Лекарственная форма: Порошок для приема внутрь
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи
Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Препарат не рекомендован курам-несушкам, а также ремонтному молодняку менее, чем за две недели до начала яйцекладки в связи с накоплением хлортетрациклина в яйцах.
Побочные действия: Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Количество в потребительской упаковке: по 1, 5 и 10 кг в пакетах.
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 25 и относительной влажности не выше 60%.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 16
Убой для пищевых целей (Свиньи): 14
Убой для пищевых целей (птица): 14

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Атетрокси®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Атетрокси® (Atetroxi).

Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.

2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

Атетрокси® содержит в 1 г в качестве действующего вещества 200 мг хлортетрациклина гидрохлорида, а в качестве вспомогательного вещества — лактозу.

3. По внешнему виду Атетрокси® представляет собой однородный поро­шок от серовато-желтого до коричневого цвета.

Срок годности Атетрокси® в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применять Атетрокси® по истечении срока годности.

4. Атетрокси® выпускают по 1, 5 и 10 кг в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки.

Каждая потребительская упаковка препарата сопро­вождается инструкцией по применению.

5. Атетрокси® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%.

6. Атетрокси® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Атетрокси® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы: тетрациклины.

10. Хлортетрациклина гидрохлорид обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, а также риккетсий и не­ которых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, большинство грибов и мелких вирусов.

Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на по­ давлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

После перорального применения препарата, хлортетрациклина гидрохлорид постепенно всасывается в желудочно-кишечном тракте и довольно быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций через 2-4 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне до 8-12 часов.

Выводится антибиотик из организма в неизмененном и метаболизированном виде, главным об­ разом с фекалиями и мочой.

Атетрокси® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Атетрокси® применяют телятам и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии и гастроэнтероколитах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам; цыплятам и индюшатам — при колибактериозе и сальмонеллезе.

12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Препарат не рекомендован курам-несушкам, а также ремонтному молодняку менее, чем за две недели до начала яйцекладки в связи с накоплением хлортетрациклина в яйцах.

13. При работе с Атетрокси® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По­сле работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к тетрациклинам следует избегать прямого контакта с препаратом.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизи­стые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попада­нии лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по приме­нению или этикетку).

Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых це­лей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Применение препарата беременным и лактирующим самкам возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает потен­циальный риск для плода.

15. Атетрокси® применяют животным в смеси с кормом в течение 5-7 суток:

  • свиньям, цыплятам и индюшатам в дозе 2 кг на 1 т корма;
  • телятам в дозе 0,1 г (20 мг хлортетрациклина) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.

В период лечения свиньи и птицы должны получать только корм, содер­жащий лекарственный препарат.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соот­ветствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

17. При передозировке препарата возможно снижение аппетита и наруше­ние функции желудочно-кишечного тракта.

18. Не допускается применение Атетрокси® совместно с антацидами, као­лином, препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, а также одновременно с бактерицидными антибиотиками.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекар­ственного препарата не установлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарствен­ного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эф­фективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобнов­ляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой на мясо телят разрешается не ранее, чем через 16 суток, а свиней и птицы — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препара­та.

Мясо животных и птиц, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Наименование и адрес производ­ственной площадки производите­ля лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16 (полный производственный цикл)

Наименование и адрес организа­ции, уполномоченной держателем или владельцем регистрационно­го удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

  • ООО «ВИК — здоровье животных». Россия, 140125, Московская обл., г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137. стр. 681/2, офис 30 тел.:+7(495) 777-67-67 e-mail: info@vicgroup.ru.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: