ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неромаст (Neromastum). Международное непатентованное название активных фармацевтических субстанций: клоксациллин, ампициллин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится ампициллина тригидрата – 31,25 мг и клоксациллина – 40,25 мг, а в качестве вспомогательных веществ — бутилгидрокситолуол, алюминия моностеарат и жидкий парафин.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета.
1.5 Препарат расфасовывают по 8 г в одноразовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения закрытые пластиковыми колпачками, которые упакованы в картонную коробку по 20 штук.
1.6 Хранят и транспортируют препарат в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С.
1.7 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Не применять по истечении срока годности препарата.
Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства. Отпускается в соответствии с законодательством государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат для интрацистернального введения.
2.2 Входящая в состав препарата комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина — и специальная основа, обеспечивают пролонгированное действие лекарственного препарата в течение 4 недель в отношении большинства возбудителей мастита, в том числе стрептококков, стафилококков, клостридий, включая штаммы, резистентность которых к пенициллину обусловлена β-лактамазой.
2.3 Бактерицидное действие ампициллина и клоксациллина основано на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
2.4 Неромаст по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Неромаст применяют коровам для лечения мастита бактериальной этиологии во время сухостойного периода и перед переводом в сухостойный период (запуск).
3.2 Препарат вводят интрацистернально во все четверти вымени сразу по завершении лактационного периода но, не позднее, чем за 42 дня до предполагаемого отела, в разовой дозе 8 г (один шприц-дозатор) в каждую четверть вымени. Перед применением препарата из всех четвертей вымени выдаивают молоко, кожу сосков обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.
В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1–2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата. Применение препарата не исключает использование других средств кроме препаратов для интрацистернального введения.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также тяжелые функциональные нарушения печени и почек. Препарат запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 42 дня до отела, ввиду длительного выделения антибиотиков с молоком.
3.4 Побочных явлений и осложнений у коров при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 96 часов после отела с периодом сухостоя более 28 дней.
Если отел произошел раньше 49 суток после введения препарата, молоко на пищевые цели можно использовать через 49 суток плюс 7 суток после последнего срока применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ВетКомпани». Адрес предприятия: Республика Беларусь, 223053, Минская область, Минский р-н, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, 14А, пом. 14.
Инструкция по применению препарата разработана начальником производственного отдела общества с ограниченной ответственностью «ВетКомпани» Шпилевским Д.О.