ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм 11,5 % (Аmoxipharmum 11,5 %).
1.2 Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,115 г амоксициллина тригидрата, наполнитель (глюкоза) до 1,0 г.
1.5 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги номинальной массой 100,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда.
Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
2.2 Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.
2.3 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Амоксициллин выводится из организма в неизменном виде преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку крупного рогатого скота, поросятам, птице, собакам и кошкам при гастроэнтерите, бронхопневмонии, бронхите, ларинготрахеите, нефрите, цистите, уретрите, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Препарат применяют молодняку крупного рогатого скота, поросятам, собакам и кошкам перорально в дозе 1,0 – 2,0 г на 10 кг массы тела животного, в смеси с питьевой водой, молоком или кормом один раз в сутки до выздоровления, но не более семи дней.
Птице в первой декаде жизни – 100,0 г на 400 л воды; в последующие периоды – 100,0 г на 200 л воды в течение 3 – 5 дней.
3.3 Противопоказано применение препарата кроликам, морским свинкам, хомякам.
Препарат не применяют совместно с тетрациклинами, левомицетином, тиамфениколом, флорфениколом
и сульфаниламидами.
3.4 Запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Мясо животных и птицы в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).