ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Дуплоциллин ЛА (Duplocillin LA).
1.2 В 1 мл препарата содержится 150000 ME (150 мг) бензилпенициллина прокаина и 150000 ME (125 мг) бензилпенициллина бензатина, вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, пропил-парагидроксибензоат, натрия цитрат, калий фосфорнокислый однозамещенный, диметикон, сорбитан-монопальмитат, полисорбат 40, натрия гидроксид, фосфорная кислота, лецитин, вода для инъекций.
1.3 Препарат представляет собой водную суспензию белого или почти белого цвета.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных или полиэтиленовых флаконах по 100 и 250 мл, укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.
Флаконы упакованы в картонные коробки.
1.5 Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления.
После первого вскрытия флакона препарат используют в течение 28 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Дуплоциллин ЛА — препарат, обладающий бактерицидным действием, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Bacillus anthracis и отдельных грамотрицательных бактерий в т. ч., Neisseria spp., Treponema spp., Pasteurella multocida.
Механизм действия препарата заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной стенки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.
К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу.
2.2 Бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллин новокаин) и бензатин бензилпенициллин оказывают пролонгированное действие (объединяются под названием «депо-пенициллины»).
После применения препарата первоначально достигается высокая концентрация пенициллина благодаря прокаин бензилпенициллину, а затем в течение 3-4 дней действует бензатин пенициллин, обеспечивая его антимикробную активность.
2.3 Выводится препарат из организма в основном с мочой, частично с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Дуплоциллин ЛА применяют для лечения крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, кошек и собак при заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, копыт, кожных инфекциях, маститах, артритах, менингитах, роже свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к препарату.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно двукратно с интервалом 72 часа в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, лошадям — 1 мл препарата на 25 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи;
- свиньям — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, внутримышечно у основания ушной раковины;
- овцам — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи;
- собакам, кошкам — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, подкожно.
Первую и повторную инъекции препарата следует делать в разные места.
3.3 Побочное действие.
В редких случаях могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в виде крапивницы, дерматитов, фарингитов вплоть до анафилактического шока.
В таких случаях следует ввести эпинефрин.
3.4 Противопоказания.
Повышенная чувствительность животных к пенициллину.
Не применять препарат при выделении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу.
3.5 Взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Не применять с бактериостатическими препаратами ввиду возможного антогонизма.
С бактерицидными средствами проявляется синергизм действия.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после прекращения применения препарата, место инъекции у КРС (шея) и свиней (основание ушной раковины) — через 70 дней, место инъекции овец (шея) — через 56 дней.
Употребление молока в пищевых целях разрешается не ранее чем через 3 суток.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных.
Место инъекции животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подлежит утилизации.
Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.
4.3 При случайной самоинъекции следует обратиться к врачу и показать ему инструкцию по применению или этикетку препарата.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Продакшнз С.р.л.» (Intervet Productions S.r.l.) Via Nettunense KM 20,300- 04011 Априлия, Италия.