ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфаприм 36 % (Sulfaprimum 36 %).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадимидин, триметоприм.
1.2 Сульфаприм 36 % представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 300 мг сульфадимидина (в форме сульфадимидина натрия) и 60 мг триметоприма (в форме триметоприма фенилпропанола дисульфоновой кис лоты натриевой соли), вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл.
1.4 Сульфаприм 36 % хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм 36% — комплексный противомикробный препарат, относящийся к группе сульфаниламидов.
Сульфаприм 36% активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Mannheimia haemolytica, эймерий и других возбудителей, чувствительных к сульфадимидину и триметоприму.
2.2 Сульфадимидин относится к группе противомикробных средств — сульфаниламидов.
Механизм действия сульфадимидина связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов в микробной клетке.
Триметоприм — бактериостатическое средство.
Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Сульфадимидин и триметоприм обладают синергидным действием.
Благодаря указан ной синергетической комбинации сульфаприм 36% уменьшает формирование резистентных штаммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.
2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани.
Максимальная концентрация препарата в организме отмечается через 2-3 часа после его введения и удерживается в терапевтических концентрациях в течение 6 часов.
2.4 Препарат выделяется преимущественно с мочой, в меньшей степенью с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сульфаприм 36 % применяют молодняку крупного рогатого скота, свиньям и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют орально с питьевой водой в течение 5-7 дней в следующих дозах:
- телятам, свиньям: 1 мл препарата на 6 кг массы тела животного;
- сельскохозяйственной птице: 400-650 мл препарата на 1000 л питьевой воды (группо вым методом).
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллергические реакции (эритема, зуд), а у животных с нарушениями выделительной функции почек — нефротоксические.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.
3.5 Не допускается одновременное применение сульфаприм 36% с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
Запрещается применять препарат козам, лактирующим и беременным самкам, а также птице, чьё яйцо используют в пищу людям.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, птиц — через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53- 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис — Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская /2, тел./факс +375 1 770 2 7081.