ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Анальгин 30 % (Analginum 30 %).
1.2 Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержится 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.4 Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупоренных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.
1.5 Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °C до + 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является производным пиразолона.
Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и спазмолитическим действием.
Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию.
Не угнетает перистальтику кишечника.
Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.
Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ.
Уменьшается экссудация сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи повышается потоотделение и теплоотдача.
Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.
2.2 После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции.
Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин.
В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформация с образованием активных метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой.
Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.
3.2 Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.
Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.
Внутримышечно, подкожно:
- крупному рогатому скоту: 20-40 мл/гол.
- лошадям: 20-60 мл/гол.
- мелкому рогатому скоту и свиньям: 2-10 мл/гол.
- собакам: 1-5 мл/гол.
- кошкам: 0,5-2 мл/гол.
Внутривенно (медленное введение):
- крупному рогатому скоту и лошадям: 10-20 мл/гол;
- свиньям: 10-30 мл/гол;
- собакам: 1-5 мл/гол;
- кошкам: 0,5-2 мл/гол.
Интраперитонеально:
- крупному рогатому скоту: 10-20 мл/гол;
- мелкому рогатому скоту: 5 мл/гол;
- свиньям: 20 мл/гол;
- собакам: 1-5 мл/гол;
- кошкам: 0,5-2 мл/гол.
Для повышения эффективности клинического применения препарата (поддержание максимальной концентрации 4-метиламиноантипирина в плазме крови ) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.
3.3 Побочное действие.
Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз.
При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций.
При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
3.4 Противопоказания.
Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадиеном).
Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях крове творения, беременности, болезнях печени и почек.
3.5 Особые указания.
Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.
3.6 Сроки ожидания.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.
Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.