loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7666-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 12.05.2021
Срок действия: 12.05.2026
№ свидетельства: 7666-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.05.2021
Срок действия: 12.05.2026
Действующие вещества: Витамин EСелен
Лекарственная форма: Порошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Витафарм Е-селен 200

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Витафарм Е-селен 200 (Vitapharm E-selenum 200).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: витамин Е и натрия селенит.

1.2 Витафарм Е-селен 200 представляет собой порошок от белого до желтого цвета, допускаются вкрапления различных оттенков.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг витамина Е (токоферола ацетат), 1,2 мг селена (в форме селенита натрия) и наполнитель (декстроза моногидрат).

1.3 Витафарм Е-селен 200 выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г и 1 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Не применять по истечении срока годности.

Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Витафарм Е-селен 200 — комбинированный препарат, содержащий селен (в форме селенита натрия) и витамин Е.

2.2 Селен входит в состав селензависимых ферментов является и выступает как сильный антиоксидант, сдерживающий процессы переокисления липидов биомембран и накопление в них токсических продуктов, развитие жировой инфильтрации.

В крови ионы селена находятся в свободном и связанном с белками крови виде.

2.3 Витамин Е является активным противоокислительным средством, угнетает углеводный обмен в тканях, тормозит обмен белков, нуклеиновых кислот и стероидов, что способствует сохранению и усвоению витамина А и каротина; участвует в обмене жиров, белков и углеводов.

2.4 Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к заболеваниям.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Витафарм Е-селен 200 применяют для профилактики и лечения беломышечной болезни у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы (куры), энцефаломаляции и экссудативного диатеза птицы, а также других заболеваний, вызываемых недостатком витамина Е и селена.

3.2 Витафарм Е-селен 200 назначают орально с питьевой водой индивидуально или групповым методом один раз в день в течение 3-5 дней в следующих дозах:

  • телятам, козам, овцам: 1 г/ 80 кг массы тела;
  • взрослому крупному рогатому скоту: 1 г /160 кг массы тела;
  • птице и свиньям: 1 кг на 8000 литров питьевой воды (0,2 г/ 10 кг массы тела);
  • цыплятам (в возрасте до 21 дня): 1 кг на 2000 — 4000 л питьевой воды.

Молодняку животных препарат назначают со второго дня жизни.

При необходимости применение препарата повторяют через 14 дней.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами железа и минеральными маслами.

3.5 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Витамины и витаминоподобные средства
array(0) { }
Макро- и микроэлементы
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: