ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветпенициллин ВБФ (VetpenicillinumVBF).
1.2 В 1 мг препарата содержится не менее 900 ЕД бензилпенициллина натрия.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, легко растворимый в воде.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 1 000 000 ЕД.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при условии соблюдения условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бензилпенициллин натрия обладает антимикробным действием, эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов.
2.2 Механизм действия бензилпенициллина натрия заключается в нарушении синтеза ацетилмурамовой кислоты — составной части мукопептида.
Мукопептид необходим для синтеза стенки бактериальной клетки.
В результате его недостатка микробная клетка утрачивает способность ассимилировать аминокислоты, нарушается способность делится.
2.3 После парентерального введения максимальная терапевтическая концентрация бензилпенициллина натриевой соли в сыворотке крови и тканях достигается через 20-30 мин и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3 — 4 ч.
Бензилпенициллин натрия выводится из организма в неизмененном виде, главным образом, с мочой, что позволяет использовать препарат при лечении инфекций мочевыводящих путей, частично с желчью и слюной, а у лактирующих животных — с
молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ветпенициллин ВБФ применяют при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: сепсисе, гнойном плеврите и перитоните, роже свиней, мыте лошадей, пастереллезе, инфекционных болезнях органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии, абсцессах легких), почек и мочевыводящих путей (нефриты, пиелиты), в акушерской практике при метритах, вагинитах, эндометритах и маститах.
С лечебной и профилактической целью применяют при операциях (кроме операций на кишечнике), для лечения гнойных ран кожи, абсцессов, пиодермии, воспаления слизистых оболочек рта, глаз, носа и др.
3.2 Препарат вводят внутримышечно с интервалом 4 — 6 ч, в течение 5 — 7 суток.
Перед применением препарат растворяют в 2 — 5 см3 стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина.
При растворений препарата в 0,5 % новокаине приготовленный раствор иногда становится мутным.
Это не является препятствием для внутримышечного введения.
3.3 Препарат вводят в следующих дозах из расчета:
- телятам до 6 месяцев 5 000 ЕД/кг;
- ягнятам до 4 месяцев 10 000 ЕД/кг;
- поросятам до 6 месяцев 8 000 ЕД/кг;
- жеребятам до 6 месяцев 3000 ЕД/кг;
- крупному рогатому скоту старше 6 месяцев 3000 — 4000 ЕД/кг;
- свиньям старше 6 месяцев 6 000 ЕД /кг;
- мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев 4 000 ЕД/кг;
- лошадям 2000 — 3000 ЕД /кг;
- собакам, кошкам, пушным зверям 10000 ЕД/кг.
Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы.
3.4 Не рекомендуется применять препарат совместно с эритромицином, тилозином, линкомицином, тиамулином, т.к. происходит ослабление действия пенициллина.
3.5 При применении препарата у животных, имеющих индивидуальную чувствительность к антибиотикам из группы пенициллина, возможны аллергические реакции.
В случае проявления выраженных аллергических реакций применяют адреналин, противогистаминные препараты, кальция хлорид.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 6 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к антибиотикам при работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты: марлевые повязки, перчатки, очки.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.
