ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветбициллин-3 (Vetbicillinum-3).
1.2 Препарат содержит: натриевую соль бензилпенициллина, новокаиновую соль бензилпенициллина и дибензилэтилендиаминовую соль бензилпенициллина в соотношении 1:1:1.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до белого с желтым оттенком цвета, склонный к комкованию.
При добавлении разбавителя образует однородную суспензию.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 600 000 ЕД, 900 000 ЕД, 1 200 000 ЕД активнодействующего вещества в каждом.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Actinomyces spp., Neisseria spp., a также в отношении Brachyspira spp.
He активен в отношении вирусов, патогенных грибов, хламидий, микоплазм, риккетсий.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушений синтеза, составной части мукопептида — ацетйлмурамовой кислоты, которая участвует в синтезе стейки бактериальной клетки, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы.
В результате его недостатка, микробная клетка утрачивает способность ассимилировать аминокислоты, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
2.3 После внутримышечного введения препарата, максимальная терапевтическая концентрация антибиотика в сыворотке крови и тканях достигает через 30-40 мин и удерживается на терапевтическом уровне до семи суток.
Препарат выводится из организма в неизмененном виде, главным образом, с мочой, частично с желчью и слюной, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей и собак и кошек
- при бронхопневмонии, плеврите, стафилококкозе, стрептококкозе, отите, актиномикозе;
- инфекциях мягких тканей и кожи, мочевыводящих путей, некробактериозе крупного рогатого скота и овец;
- маститах, эндометритах;
- мыте лошадей;
- роже свиней и других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к пенициллинам.
3.2 Препарат вводят внутримышечно с интервалом 3-4 суток.
Непосредственно перед использованием препарат разбавляют в 2,0; 5,0 или 10,0 см3 стерильной воды для инъекций до образования равномерной суспензии.
Приготовленная суспензия хранению не подлежит.
Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы.
3.3 Препарат вводят в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
Вид животного | Доза, ЕД/кг (массы тела животного) |
телята до 6 месяцев | 15 000 |
ягнята до 4 месяцев | 20 000 |
поросята до 6 месяцев | 20 000 |
жеребята до 6 месяцев | 15 000 |
крупный рогатый скот старше 6 месяцев | 10 000 |
свиньи старше 6 месяцев | 10 000 |
овцы старше 4 месяцев | 15 000 |
лошади | 10 000 |
собаки, кошки | 40 000 — 60 000 |
3.4 При применении препарата в отдельных случаях возможны аллергические реакции.
В случае возникновения аллергических реакций в виде крапивницы, дерматитов, зуда и других проявлений характерных для аллергии, дальнейшее применение препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и препараты кальция.
3.5 Не применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к антибиотикам из группы пенициллина, цефалоспоринов и новокаину.
3.6 Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным Документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.