ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вак-маркер (Vac-marker).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бриллиантовый синий.
1.2 Вак-маркер представляет собой жидкость для приготовления раствора для инъекций или орального применения от голубого до тёмно-синего цвета.
Вак-маркер содержит краситель бриллиантовый синий — 4%, вспомогательные и формообразующие вещества (калий фосфорнокислый однозамещенный, калия гидроокись и вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 250 и 450 см3.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Срок годности после первого вскрытия флакона — 28 дней при условии соблюдения правил асептики.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вак-маркер — стерильное средство для окрашивания водного раствора вакцины при иммунизации сельскохозяйственных птиц, а также места введения инъекционных вакцин.
2.2 Бриллиантовый синий, входящий в состав вак-маркера, позволяет контролировать распределение вакцины в системе водоснабжения и визуально оценивать количество иммунизированной птицы по окрашиванию в синий цвет языка и зоба, а также контролировать качество вакцинации по окрашиванию тканей в месте ведения вакцины.
2.3 Добавление средства в питьевую воду не влияет на объем потребляемой птицей воды.
Препарат безвреден, лечебными свойствами не обладает.
Средство не блокирует по дачу воды через систему водоснабжения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вак-маркер применяют сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, индейки, гуси) совместно с вирусвакциной против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухой, вакциной против инфекционной бурсальной болезни сухой, вакциной против болезни Марека и инфекционного ларинготрахеита птиц замороженной клеточно-ассоциированной, вакциной против инфекционной бурсальной болезни птиц, ньюкаслской болезни и болезни Марека замороженной клеточно-ассоциированной и другими вакцинами.
Препарат дает возможность визуального контроля качества проводимой вакцинации и окрашивает раствор вакцины в синий цвет.
3.2 До начала вакцинации определяют необходимый объем воды и в асептических условиях добавляют в неё вак-маркер из расчета 1 см3 на 1000 см3 воды для поения; или 1 см3 на 100 мл растворителя для вакцин, тщательно перемешивают, после чего вносят вакцину, рекомендуемым организацией-производителем методом, и проводят вакцинацию.
3.3 Вак-маркер применяется только при вакцинации сельскохозяйственных птиц (цыплята-бройлеры, индейки, гуси).
3.4 Побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных птиц при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.5 Препарат совместим со всеми вакцинами и кормовыми добавками.
3.6 Ограничений по использованию птицеводческой продукции после применения при оральном введении средства нет, а при инъекционном пути введения — 4 дня.
При передозировке средства окрашивание тканей может сохраняться до 14 дней.
Ограничения по срокам убоя, употребления яиц и мяса птиц указаны в инструкции по применению используемой вакцины.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
4.3 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
4.4 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных». 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1 -я Журжевская, 29.