ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тинеол-Thineolum.
Международное непатентованное наименование: неомицин, тилозин.
1.2 Лекарственная форма: эмульсия.
В 1 см3 эмульсии содержится — 0,01 г неомицина сульфата и 0,003 г тилозина основания и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль, полисорбат-80, вода очищенная).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию от белого до светло- желтого цвета.
В процессе хранения эмульсия может расслаиваться и легко восстанавливаться при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают упакованным в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см3 и 50 см3 или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в защищённом от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Неомицина сульфат является аминогликозидным антибиотиком.
Спектр действия включает многих аэробных грамотрицательных и некоторых аэробных грамположительных бактерий, к которым относится большинство видов Proteus spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Mycoplasma spp. и Staphylococcus spp.
Неомицина сульфат действует на чувствительных бактерий путём необратимого соединения с 30S рибосомальной субъединицей, что приводит к подавлению синтеза белка.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
Механизм действия основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
Тилозин является бактериостатическим антибиотиком и активен в отношении грамположительных кокков (стафилококков, стрептококков), грамположительных бацилл, некоторых штаммов грамотрицательных бацилл (включая Haemophilius spp., Pasteurella spp., Brucella spp.).
2.3 Действующая активная субстанция препарата быстро проникает в ткани молочной железы и слизистую оболочку матки.
Физическая форма эмульсии обеспечивает пролонгированное (24 часа) действие препарата.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, овец и коз при различных формах мастита, эндометрита, метрита, вагинита, цервицита.
3.2 При острой клинической форме мастита коровам вводят содержимое одного шприца-инъектора, а овцам и козам !4 часть шприца-инъектора (5 см3) в поражённую долю молочной железы.
Через 24 часа поражённую долю вымени необходимо предварительно сдоить и повторить курс лечения до полного клинического выздоровления, обычно 3-5 суток.
3.3 При хронической и субклинической форме мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить: коровам содержимое одного шприца-инъектора (10 см3), овцам и козам Vi часть шприца (5 см3) в поражённую четверть молочной железы; последующее введение препарата повторить 2-3 раза с интервалом 24 часа до клинического выздоровления.
После введения препарата, для лучшего его распределения, проводят массаж соска вымени по направлению снизу-вверх.
3.4 При послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно, в дозе 20 см3/100 кг живой массы, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
3.5 При хронической форме эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50 см3 с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
3.6 При субклинической форме эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15-20 см3 с интервалом 12-24 часа после последнего осеменения до клинического выздоровления.
3.7 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Перед применением препарат подогревают на водяной бане до 37 °C и встряхивают до образования однородной эмульсии.
Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.
3.8 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
Не допускается совместное применение препарата с другими препаратами для внутриматочного введения, содержащими аминогликозидные антибиотики и диуретики, вследствие возможного усиления ототоксического и нефротоксического действия.
3.9 У животных с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и кальция хлорид, кальция глюконат или кальция бороглюконат.
3.10 Молоко для пищевых целей можно применять через 5 суток после последнего введения препарата.
При мастите инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке.
3.11 Убой животных на мясо разрешается через 8 суток с момента последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения эмульсии, её использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.