ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиацин (Tiacinum).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 125 мг тиамулина гидроген фумарата, 200 000 ME колистина сульфата, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, спирт бензиловый, натрия гидроксиметансульфинат) и растворитель (вода).
1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3 и 1 дм3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация тиамулина и колистина, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Bacillus suis, Clostridium spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Enterobacter spp., Bacteroides spp., отдельных видов Klebsiella spp., Salmonella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Borrelia spp.
2.2 Тиамулин является полусинтетическим антибиотиком группы плевромутилинов.
Действует бактериостатически, связываясь с 708-субъединицей рибосом микроорганизмов, нарушает процесс формирования комплекса «м-РНК — т-РНК» и подавляет синтез белка.
Колистин — антибиотик из группы полимиксинов.
Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки.
2.3 После перорального применения препарата тиамулин всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма, достигает максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 18-24 часов после применения.
Колистина сульфат не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.
2.4 Препарат метаболизируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения свиней и птицы с заболеваниями, возбудители которых чувствительны к тиамул ину и колистину.
Назначают свиньям при заболеваниях органов дыхания (бактериальная и энзоотическая пневмония), желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, колибактериоз, дизентерия); мочеполовой системы; роже, листериозе, стрептококкозе, стафилококкозе, боррелиозе, микоплазмозе.
Препарат применяют птице при колибактериозе, сальмонеллезе, некротическом энтерите, микоплазмозе, листериозе, стафилококкозе, стрептококкозе, боррелиозе, смешанных инфекциях.
3.2 Птице и свиньям препарат задают с питьевой водой через систему поения, растворив 800 см3 препарата в 1000 дм3 питьевой воды.
Курс лечения 5 дней.
В период лечения раствор препарата должен быть единственным источником воды.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, зуд, отек), нарушений пищеварения (анорексия, рвота, понос).
В этом случае применение препарата отменяют и назначают антигистаминные препараты, и препараты кальция.
3.4 Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
3.5 Препарат запрещается применять лактирующим животным, супоросным свиноматкам на первой стадии супоросности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Запрещено применять препарат птицам (курам-несушкам и другим), чье яйцо используется в пищу людям.
3.6 Препарат не следует назначать одновременно, а также за 7 дней до и 7 дней после использования ионофорных эймериостатиков (монензин, салиномицин, мадурамицин, наразин) и с антибиотиками аминогликозидного ряда ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, парезы, нефротоксические эффекты).
3.7 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.