ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Средство антисептическое «Прогресс-А4» (Remedia antiseptica «Progressus- А4»).
1.2 Средство антисептическое «Прогресс-А4» (далее средство) представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета со специфическим запахом.
1.3 Действующее вещество средства — хлоргексидина биглюконат.
В 1 л средства содержится 0,25% хлоргексидина биглюконата; вспомогательные и формообразующие вещества — оксиэтилированный жирный спирт, глицерин, вода.
1.4 Средство упаковывают в непрозрачные канистры, изготовленные из первичного полиэтилена низкого давления емкостью 10,0 и 20,0 л.
Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке с заказчиком.
1.5 Средство хранят по списку Б в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, не допуская попадания прямых солнечных лучей при температуре от минус 5 до плюс 30°С.
Срок годности — 6 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
1.6 Средство не горюче, взрывобезопасно.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 «Прогресс-А4» — это готовое антисептическое средство для ухода за выменем крупного рогатого скота перед доением на основе хлоргексидина биглюконата.
Хлоргексидина биглюконат является дихлорсодержащим производным бигуанида.
Он оказывает быстрое и сильное антимикробное действие в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Эффективен в отношении Mycoplasma spp., а также простейших и грибов.
2.2 Механизм действия обусловлен взаимодействием между положительно заряженной молекулой хлоргексидина биглюконата и отрицательно заряженной поверхностью бактериальной клетки.
Хлоргексидина биглюконат адсорбируется на поверхности клеточной мембраны чувствительных к нему микроорганизмов с выраженной адсорбцией к определенным фосфатсодержащим компонентам.
Катионные молекулы хлоргексидина биглюконата связывают анионные соединения и карбоксильные группы протеинов.
Снижает проницаемость цитоплазматических мембран, при этом происходит утечка ионов калия, фосфат — ионов и протонов, торможение дыхательных процессов и транспорта веществ, изменяется содержание, метаболизм, осмотическая активность ферментов.
Происходит кристаллизация мембраны, что приводит к потере её структурной целостности и потере внутриклеточного вещества.
Это приводит к преципитации или коагуляции бактериальной цитоплазмы со снижением оттока компонентов через мембрану.
Эти процессы приводят гибели клеток. 2.3 Средство не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, по классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Антисептическое средство «Прогресс-А4» применяют крупному рогатому скоту для гигиенической подготовки молочной железы перед доением, а также с целью предупреждения появления трещин, микротравм и сухости кожи сосков вымени.
3.2 Средство выпускается в форме готового к применению раствора.
3.3 Для обработки вымени средство наносится на кожу сосков перед доением после сдаивания первых струек молока посредством погружения на 5-10 секунд в специальные емкости со средством.
После этого остаток средства удаляется с помощью салфеток согласно технологическому регламенту.
Расход средства 2-4 мл на корову. 3.4 Запрещается сливать использованное средство обратно в канистру (тару).
3.5 Противопоказания по применению средства отсутствуют.
3.6 Побочное действие не установлено.
3.7 Животноводческую продукцию после применения средства можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Работающие, занятые в производстве и применении средства, должны быть обеспечены спецодеждой и средствами индивидуальной защиты согласно действующим типовым отраслевым нормам.
4.2 При попадании в глаза средства немедленно промыть их проточной водой в течение 10 — 15 мин и при наличии неприятных ощущений (легкие пощипывание, покалывание, резь и т.д.), не проходящих в течение 20 минут после промывки, обратиться к врачу-окулисту.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения средства, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению средства в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия средства на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75), для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промсельхозхимия». Республика Беларусь, 220024 г. Минск, ул. Серова, 8.