ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рихометрин П (Richometrinum Р).
Международное непатентованное наименование: рифампицин, ихтиол.
1.2 Препарат представляет собой жидкость оранжево-красного или бордово-красного цвета со специфическим запахом, допускается наличие незначительного осадка.
Лекарственная форма — суспензия для внутриматочного введения.
1.3 В 100 мл препарата содержится: рифампицина — 5,0 г, ихтиол — 2,0 г, гидрофильная основа — до 100 мл.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 500 мл и 1 л.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше плюс 25 °C.
Не замораживать.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифампицинов (ансамицинов).
Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, ингибируя ДНК-зависимую РНК- полимеразу.
Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes) и некоторых грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Brucella spp.). Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов.
2.2 Ихтиол оказывает обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.
Подавляет развитие и размножение грамположительных микроорганизмов, а также дрожжеподобных грибков за счет денатурации трансмембранных белков их клеток.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики эндометритов.
3.2 Препарат вводят внутриматочно в дозе 0,10 — 0,15 мл/кг массы животного с помощью шприца Жане, с интервалом 48 — 72 ч до выздоровления.
Перед использованием препарат необходимо подогреть до 36 — 38 °C и взболтать.
3.3 С профилактической целью препарат вводят внутриматочно однократно после отделения последа в дозе 0,10 мл/кг массы животного.
3.4 При соблюдении дозировки препарат побочных явлений не вызывает.
3.5 У животных, чувствительных к компонентам препарата, возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.
3.6 Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
3.7 Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через трое суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо после термической обработки может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б
