ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %).
Международное непатентованное наименование: пропранолол.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло- желтого цвета раствор без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 5 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (метилпарагидроксибензоат, натрия формальдегид сульфоксилат, лимонной кислоты моногидрат), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пропранолола гидрохлорид блокирует b-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов.
Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки.
Уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде.
Обладает противострессовым действием.
2.2 Быстро всасывается при внутримышечном введении и относительно быстро выводится из организма.
Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 -1 ,5 часа после приема.
Препарат проникает через плацентарный барьер.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовом эндометрите и метрите у коров;
- синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, а также для повышения оплодотворяемости.
3.2 Препарат вводят внутримышечно.
В дозе 10 мл на животное препарат применяют:
- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов;
- при субинволюции матки и послеродовом эндометрите и метрите — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с препаратами этиотропной и патогенетической терапии.
В дозе 5 мл на животное препарат применяют:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости — однократно за 20 — 30 минут до процедуры.
При пропуске введения одной или нескольких доз препарата, его применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у чувствительных животных к пропранололу гидрохлориду могут возникать аллергические реакции.
3.4 Препарат противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).
3.5 Препарат запрещается применять одновременно с центральными пресинаптическими а2-адреномиметиками (ксилазин, медетомидин, дексмедитомедин).
Пропранолола гидрохлорид удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с препаратом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутримышечном и внутривенном введении йодосодержащих препаратов на фоне применения препарата повышается риск развития анафилактических реакций.
3.6 При развитии выраженных побочных эффектов (стойкая брадикардия) вследствие пере дозировки препарат следует отменить, внутривенно медленно ввести раствор атропина сульфата (0,05 мг/кг) и b-адреномиметик изадрин (0,05 мг/кг).
В случае проявления аллергических реакций применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).