ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Прогедин (Progedinum).
Международное непатентованное наименование: прогестерон.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 25 мг прогестерона, вспомогательные вещества (спирт бензиловый) и растворитель (масло подсолнечное).
1.4 1 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат храпят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия упаковки 10 суток при указанных условиях хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Прогестерон относится к стероидным гормонам желтого тела.
Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникаем в ядро, активирует ДНК и стимулирует синтез РНК.
Ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции.
По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСС и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Прогестерон способствует переходу слизистой оболочки матки из пролиферативной в секреторную фазу, создает необходимые условия для имплантации оплодотворенной яйцеклетки, уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и яйцеводов (токолитический эффект), снижает чувствительность матки к окситоцину.
Стимулирует липопротеиновые липазы, увеличивает запасы жира, повышает уровни базального и индуцированного инсулина, утилизацию глюкозы, накопление в печени гликогена, выработку альдостерона.
Не обладает андрогенной активностью, усиливает превращение эстрадиола в эстрон и эстриол, оказывает слабое действие на метаболизм белка, а также снижает реабсорбцию натрия в почечных канальцах.
2.2 Препарат быстро и практически полностью всасывается из места инъекции.
Максимальная концентрация в крови наблюдается уже через несколько минут.
Связывается с белками на 96-99 %, преимущественно с альбумином (50-54 %) и транскортиыом (43-48 %).
В печени метаболизируется до прегнандиола и прегнанолона, которые в последующем конъюгируют с образованием глюкуронидов и сульфатов.
Выводится почками — 50-60 %, с желчью — более К) %.
Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения крупного рогатого скота и свиней при дисфункции яичников, проявляющейся гипофункцией, недостаточностью функции желтого тела, кистами яичников, торможением течки и половой охоты, для предупреждения аборта, профилактики эмбриональной смертности.
3.2 Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4-7 дней в следующих дозах:
- свиньям 0,15 см3 на 10 кг массы тела животного;
- крупному рогатому скоту — 1 см3 на 10 на 100 кг массы тела животного.
При отсутствии овуляции и непродуктивных осеменениях препарат вводят подкожно в дозе 0,5 см3 двукратно с интервалом 24 часа в начале охоты и в начальную фазу образования желтого тела.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров вводят в дозе 10 см3 на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов у коров препарат вводят по показаниям в дозе 10 см3 на голову.
При пропуске введения одной или нескольких доз препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
3.3 Запрещается смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.4 Противопоказано применение препарата при повышенной индивидуальной чувствительности животных к прогестерону, нарушениях функций печени, почек, а также при эпилепсии.
При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 При совместном применении с кортикостероидами (дексаметазон и преднизалон) может усилить угнетение коры надпочечников и вызвать повышение уровня глюкозы в крови.
Ослабляет действие гонадотропных гормонов .гипофиза и препаратов, стимулирующих сокращение миометрия.
При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект.
Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромокриптина и непрямых коагулянтов.
При одновременном применении с барбитуратами отмечается уменьшение действия прогестерона.
3.6 Продукцию животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
