ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок тетрамизола 20% (Pulvis Tetramizoli 20%).
1.2 Порошок тетрамизола 20% – противопаразитарный препарат, представляющий собой порошок от белого до серого цвета.
Растворим в воде.
В 1,0 г препарата содержится 0,2 г тетрамизола гидрохлорида и наполнитель.
1.3 Препарат упаковывают в полиэтиленовые пакеты, полимерную тару, пакеты из металлизированной пленки по 50, 100, 250, 500, 1000 и 2000 г и мешки по 5, 10 и 20 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0º С до плюс 25° С.
Срок годности-3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тетрамизола гидрохлорид является антигельминтиком нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и нематод локализованных в легкий и других органах и тканях организма животных (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrоngylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней).
2.2. Механизм действия препарата основан воздействии тетрамизола гидрохлорида на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментных систем паразита, что приводит к нарушению углеводного обмена, к его параличу и выведению из организма животного.
2.3 После перорального введения тетрамизола гидрохлорид быстро реабсорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6-9 часов.
Выводится тетрамизола гидрохлорид из организма с мочой в течение трех дней.
2.3. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- при диктиокаулезе крупного рогатого скота, овец и коз;
- гемонхозе, стронгилоидозе и нематодирозе овец и коз;
- аскаридозе, эзофагостомозе, метастронгилезе и других желудочно-кишечных нематодозах свиней;
- токсакарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинарозе плотоядных животных;
- при аскаридиозе, капилляриозе, гетеракидозе, амидостомозе и сингамозе птицы.
3.2 Порошок тетрамизола 20% применяют животным однократно в смеси с кормом в дозе:
- крупному рогатому скоту, овцам и козам 0,075 г/кг массы животного,
- свиньям 0,05 г/кг массы животного;
- птице – 0,1-02 г/кг массы тела во второй половине периода выращивания.
Свиноматкам препарат применяют однократно за 14 дней до опороса.
Овец и коз обрабатывают 2 раза в год – перед выгоном на пастбище и перед началом зимовки.
Овцематкам препарат применяют за 4-6 недель до окота и повторно после отъема ягнят.
Ягнят обрабатывают однократно после отъема от овцематки.
3.3. Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных и птиц) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия (тремор мышц, обильная саливация, диарея) в течение трех суток после дачи препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4. У истощенных животных возможно возникновение тремора мышц, слюнотечения, рвоты и диареи.
3.5 При возникновении вышеуказанных побочных действий необходимо применить атропина сульфат в дозе 0,1 – 0,5 мг на кг массы в зависимости от степени выраженности побочных эффектов.
3.6 Не рекомендуется применение препарата быкам, баранам и хрякам-производителям.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
3.8 Использование молока и яиц разрешается через 4 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.
