loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-1-4.8/02519
Дата регистрации: 09.08.2021
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-1-4.8/02519
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 09.08.2021
Срок действия:
Действующие вещества: Герпесвирус (штамм «Kentucky» тип 1)
Лекарственная форма: Эмульсия для инъекций
Показания к применению: Профилактика ринопневмонии
Объект применения: Лошади
Противопоказания: Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации рекомендовано провести дегельминтизацию. Запрещается вводить вакцину подкожно и в область крупа лошади. Запрещается вакцинировать кобыл в течение одной недели до и трех недель после случки.
Побочные действия: При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться образование незначительной припухлости в месте введения вакцины
Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) во флаконы
Условия хранения: При температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Пневмеквин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пневмеквин (Pneumequine).

Международное непатентованное наименование: Вакцина против ринопневмонии лошадей инактивированная.

2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из очищенных методом гельпроникающей хромотографии и концентрирования поверхностных гликопротеинов герпесвируса, полученных в результате обработки культуральной жидкости линии клеток ST, зараженных герпесвирусом тип 1 (штамм Kentucky), инактивированной этиленэмином; с добавлением легкого парафинового масла — 238,7 мг, жирных кислот полиоксителенов — 28,2 мг, других жирных кислот и полиолов — 22,1 мг и наполнителя — до 1 мл.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой опалесцирующую эмульсию молочного цвета.

Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодны.

4. Вакцина расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) во флаконы.

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов) вместе с инструкцией по применению.

5. Вакцину хранят при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере) в защищенном от света месте.

Замораживание вакцины не допускается.

6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, с осадком, не восстанавливающим однородность при встряхивании, не использованные сразу после вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина Пневмеквин — иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у лошадей к возбудителю ринопневмонии через 14 дней после применения, который сохраняется в течение 6-12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержится не менее 1,3 log10 поверхностных гликопротеинов герпесвируса тип 1 (штамм Kentucky).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики ринопневмонии лошадей.

12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

За 10 дней до вакцинации рекомендовано провести дегельминтизацию.

Запрещается вводить вакцину подкожно и в область крупа лошади.

Запрещается вакцинировать кобыл в течение одной недели до и трех недель после случки.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (халат, брюки или комбинезон, резиновые сапоги, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы).

После работы с вакциной вымыть руки с мылом.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Жеребых кобыл вакцинируют в начале второй половины жеребости.

15. Вакцину вводят внутримышечно в область шеи, трехкратно, начиная с 5-6 месячного возраста, вторая инъекция через 1 месяц, третья — через 6 месяцев в объеме 1,0 мл независимо от массы и возраста животного.

Взрослых животных, не вакцинированных ранее против ринопневмонии, прививают трехкратно, вторая инъекция через 1 месяц, третья — через 6 месяцев.

Ревакцинацию проводят один раз в год либо каждые 6 месяцев в зависимости от эпизоотической ситуации.

Первая вакцинация кобыл должна быть проведена до первой случки.

Животных следует оберегать от стрессовых ситуаций за неделю до вакцинации и в течение недели после.

Перед введением вакцину осторожно перемешивают.

Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут.

Место введения вакцины обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных может наблюдаться образование незначительной припухлости в месте введения вакцины.

У особо чувствительных животных возможно появление аллергических реакций.

В этом случае проводят симптоматическое лечение антигистаминными препаратами.

17. Симптомов проявления ринопневмонии лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

18. Запрещается одновременное применение вакцины Пневмеквин с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.

20. Следует избегать нарушений сроков и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринопневмонии лошадей.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Берингер Ингельхайм Анимал Хеле Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France;

Берингер Ингельхайм Анимал Хеле Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: