ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: ПАРВОСУИН-MR (PARVOSUIN — MR).
Международное непатентованное наименование: вакцина инактивированная против парвовирусвой болезни и рожи свиней.
2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекции.
Вакцина изготовлена из парвовируса свиней (штамм NADI.,-2), инактивированного 2-бром-этиламмопия бромидом, культуры бактерий рожи свиней Erysipelothrix rhusiopathiac (штамм R32E11), инактивированной формальдегидом с добавлением адъюванта па базе жидкого парафина — 875 мг/дозу и консерванта -тпомерсала 0.2 мг/дозу.
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бело-розового цвета.
Вакцину расфасовывают по 5, 10, 25 и 50 доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки.
В каждую коробку вложена инструкция по ее применению.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину храпят и транспортируют в сухом, темном месте при температуре (2 °- 8) °C.
Замораживание вакцины не допускается.
5. Вакцину следует хранить в местах недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 2 часов после вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям парвовирусной инфекции и рожи свиней через 15 дней после применения продолжительностью 6 месяцев.
У поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, пассивный иммунитет сохраняется в течение 6-7 недель.
В одной прививной дозе (2мл) препарата содержится не менее 2048 ГАЕ (гемагглютинирующих единиц) инактивированного парвовируса свиней и не менее 50 ME (международных единиц) инактивированного Erysipelothrix rhusiopathiae.
Вакцина ареактогенна, безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Вакцина предназначена для профилактики парвовирусной болезни и рожи свиней в благополучных, угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.
9. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных и супоросных свиноматок.
10. Вакцинации подлежат животные с 6-месячного возраста любого пола и массы согласно следующим схемам:
- подсвинков и хрячков при поступлении на откорм вакцинируют дважды с интервалом 3-4 недели.
При этом необходимо учитывать, что второе введение вакцины свинкам должно быть за 1 неделю до первого спаривания, примерно в 7-ми месячном возрасте;
- свиноматок вакцинируют однократно в середине каждого периода лактации (между 10-м и 15-м днями после опроса);
- взрослых хряков вакцинируют один раз в год.
Ревакцинацию проводят один раз в год.
Вакцину вводят внутримышечно в объеме 2,0 мл в область шеи за ухом.
Перед применением вакцину подогревают до (15-25) °C и флакон с вакциной осторожно встряхивают.
Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
11. Симптомов появления парвовирусной болезни и рожи свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
12. Особенностей поствакцинальных реакций при первом и последующих введениях вакцины не установлено.
13. Следует избегать нарушений сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парвовирусной болезни и рожи свиней.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно быстрее.
14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных чувствительных животных могут отмечаться спорадические анафилактические реакции.
В таких случаях должно быть применено симптоматическое лечение.
15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.
16. Продукты убоя вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При вакцинации следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18 Все лица, принимающие участие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты.
19. При случайном попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу вложение в упаковку или этикетку.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
20. Организация-производитель фирма «Laboratorios Hipra, S.A.»/ «Лабораториос Хипра С.А.», Испания; адрес Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Spain.