ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситоцин 10 (Oxytocinum 10).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
1.3 В 1 мл препарата содержится 10 ЕД окситоцина, спирт бензиловый, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50; 100 и 200 мл.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3 ºС до плюс 8 ºС и использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситоцин оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия.
Под влиянием окситоцина увеличивается проницаемость клеточных мембран, снижается потенциал покоя и повышается возбудимость миометрия.
Препарат увеличивает частоту и амплитуду сокращений матки, в больших концентрациях способствует повышению тонуса матки, учащению и усилению ее сокращений.
Окситоцин расслабляюще действует на гладкие мышцы сосудов, что приводит к временной артериальной гипотонии и рефлекторной тахикардии, способствует остановке маточного кровотечения после оперативных вмешательств.
Препарат стимулирует секрецию молока, усиливая выработку пролактина.
Сокращает миоэпителиальные клетки вокруг альвеол молочной железы, стимулирует поступление молока в крупные протоки и синусы, способствуя усилению отделения молока.
2.2 Действие препарата проявляется через 1 – 3 минуты при подкожном или внутримышечном введении, длится 20 – 30 минут.
При беременности в плазме крови, органах-мишенях, плаценте появляется специфический фермент окситоциназа, инактивирующий эндогенный и экзогенный окситоцин.
Окситоцин в основном метаболизируется в печени.
Незначительное количество выводится почками в неизмененном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- для лечения животных с патологией родов и послеродового периода (слабые схватки во время родов, задержание последа, воспалительные процессы матки, субинволюция);
- при проведении кесарева сечения для сокращения матки и уменьшения кровотечения;
- для лечения свиноматок с синдромом метрит-мастит-агалактия (ММА),
- а также при лечении животных с маститом, для более быстрого и полного освобождения пораженной четверти вымени от скопившегося секрета.
3.2 Препарат вводят коровам, козам и овцам подкожно и внутримышечно, свиноматкам внутримышечно в следующих дозах:
- коровам: 8 – 10 ЕД на 100 кг массы тела животного;
- свиноматкам: 25 – 30 ЕД;
- козам, овцам: 10 – 20 ЕД.
3.3 При лечении коров больных острым эндометритом препарат применяют два раза в сутки в комбинации с антибактериальными средствами.
3.4 При лечении коров больных маститом препарат применяют в дозе 30 – 50 ЕД за 5 – 10 минут перед сдаиванием.
Молоко необходимо сдаивать из всех долей вымени.
3.5 В рекомендуемых дозах побочное действие не установлено.
При применении препарата в завышенных дозах или гиперчувствительности к окситоцину может возникнуть чрезмерная родовая деятельность (гипертонус матки).
В этих случаях применение препарата надо прекратить, внутривенно необходимо ввести изотонический раствор натрия хлорида или глюкозы.
3.6 Противопоказаниями к применению препарата являются: несоответствие размеров таза и плода, поперечное положение плода, разрыв матки, гиперчувствительность к компонентам препарата.
Запрещено применение препарата совместно с внутриматочными средствами, содержащими в своем составе утеротонические вещества (пропранолол, настойку чемерицы и др.).
3.7 После применения препарата мясо и молоко животных может использоваться в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).