ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситетрациклина гидрохлорид ВБФ (Oxytetracyclini hydrochloridum VBF), Далее по тексту — препарат.
1.2 В 1 г препарата содержится не менее 0,9 г окситетрациклина гидрохлорида.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета, растворимый в воде.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 0,5 и 1 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C До плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклин — антибиотик группы тетрациклинов. Обладает широким спектром антимикробного действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli), риккетсий, хламидий и микоплазм.
Механизм действия окситетрациклина гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.
После внутримышечного введения максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях наблюдается через 30-50 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10 — 12 ч.
Окситетрациклин выводится, главным образом, с мочой, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, свиньи) при болезнях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами, в том числе при бронхопневмониях, гастроэнтеритах, пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, хламидиозе, микоплазмозе, синдроме метрит-мастит-агалактии свиноматок, роже свиней, бордетеллиозе, анаплазмозе, метритах, маститах и других заболеваниях.
3.2 Препарат вводят внутримышечно, два раза в сутки в течение 5-7 суток.
Непосредственно перед использованием препарат растворяют в 5,0; 10,0 или 20,0 см’ стерильного 0,5 — 2 % раствора новокаина (объем раствора новокаина, необходимый для разведения препарата рассчитывается индивидуально, в зависимости от дозы введения).
Приготовленные растворы хранению не подлежат.
3.3 Препарат вводят в следующих дозах:
- телятам до 6 месяцев — 9,0 мг/кг;
- ягнятам до 4 месяцев — 9,0 мг/кг;
- поросятам до 6 месяцев — 12,0 мг/кг;
- крупному рогатому скоту старше 6 месяцев — 7,0 мг/кг;
- свиньям старше 6 месяцев — 7,0 мг/кг;
- мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев — 7,0 мг/кг.
Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы.
3.4 При применении препарата в отдельных случаях возможно снижение аппетита, рвота, расстройство пищеварения, кожные аллергические реакции.
При длительном применении возможно развитие кандидоза и изменение окраски зубной эмали у молодняка.
3.5 При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают и назначают лечение (антигистаминные препараты и препараты кальция).
3.6 Не применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к антибиотикам из группы тетрациклина; совместно с антибиотиками групп пенициллина и цефалоспорина, беременным животным.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
3.8 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 20 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
