ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Норокарп С/Х (Norocarp LS).
Международное непатентованное наименование: карпрофен.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Норокарп С/Х содержит в качестве действующего вещества карпрофен — 50 мг / мл и вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 600 — 250 мг / мл, этанол, натрия формальдегид сульфоксилат, полиэтиленгликоль 4000, L- аргинин и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применение Норокарп С/Х по истечении срока годности.
4. Выпускают Норокарп С/Х в виде стерильного раствора расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, помещенные поштучно в картонные коробки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 3°С до 25°С.
6. Норокарп С/Х следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Норокарп С/Х относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Карпрофен, входящий в состав препарата — нестероидное противовоспалительное средство, производное пропионовой кислоты, обладает противовоспалительными, жаропонижающими и анальгезирующими свойствами.
Как и другие нестероидные противовоспалительные средства, ингибирует циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, оказывая влияние преимущественно на циклооксигеназу-П, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления.
В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль.
В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклооксигеназу-I, и, благодаря этому, не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов, и, следовательно, не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, в кишечнике, почках и тромбоцитах.
Карпрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей; более 99% карпрофена связывается с белками плазмы, максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 30-40 минут.
Метаболизируется карпрофен в печени, выделяется в основном с фекалиями (около 80%) и частично — с мочой; период полувыведения составляет около 70 часов.
Норокарп С/Х по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Норокарп С/Х назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и пони в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства:
- при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы);
- для снятия болевого синдрома различной этиологии (травматической и послеоперационной, колики, грыжи межпозвоночных дисков);
- а также в качестве жаропонижающего средства при заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
В сочетании с антибактериальными препаратами Норокарп С/Х назначают для комплексного лечения респираторных инфекционных заболеваний, гнойно некротических поражений конечностей и клинических форм маститов.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к карпрофену, язва желудка и 12-перстной кишки, гиповолемия, гипотензия, геморрагический синдром, тяжелая форма почечной недостаточности.
Запрещается внутримышечное введение препарата животным.
Животным с заболеваниями сердца, почек и печени, препарат следует назначать с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
13. Норокарп С/Х вводят животным однократно, в следующих дозах: крупному рогатому скоту внутривенно или подкожно 1 мл препарата на 35 кг массы животного (соответствует 1,4 мг карпрофена на 1 кг массы животного), лошадям и пони: внутривенно 1 мл препарата на 70 кг массы животного (соответствует 0,7 мг карпрофена на 1 кг массы животного).
При необходимости препарат вводят повторно с интервалом 24 часа.
14. Симптомов передозировки у животных не установлено.
15. Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
16. Беременным и лактирующим самкам и молодняку, моложе 6- месячного возраста, препарат следует назначать с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
17. При необходимости повторного введения препарата следует соблюдать рекомендуемый интервал.
18. В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными.
В некоторых случаях, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, возможно усиление саливации.
У телят возможно появление раздражения в месте инъекции, которое в большинстве случаев проходит самопроизвольно в течение 24 часов и не требует дополнительного лечения.
В случае проявления аллергических реакций у животных, чувствительных к компонентам препарата, назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Не следует назначать Норокарп С/Х одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с препаратами, обладающими нефротоксическими свойствами.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего применения препарата.
Молоко в пищевых целях можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. Людям с гиперчувствительностью к карпрофену следует избегать прямого контакта с Норокарп С/Х.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При применении Норокарп С/Х, следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom / «Норбрук Лабораториес Лимитед», Стейшн У орке, Ньюри, Кемлоу роуд, Графство Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия, Великобритания.