loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7977-10-21 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 16.12.2021
Срок действия: 16.12.2026
№ свидетельства: 7977-10-21 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 16.12.2021
Срок действия: 16.12.2026
Действующие вещества: Протовератрин
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Настойка чемерицы

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Настойка чемерицы (Tinctura Veratri).

1.2 Настойка представляет собой вытяжку из корневищ чемерицы на 70% спирте этиловом.

Препарат представляет собой однородную прозрачную жидкость красновато-бурого цвета.

В настойке чемерицы содержится 0,1 % алкалоида протовератрина и другие алкалоиды (йервин, псевдойервин и др.), смолы, сахара, крахмал, дубильные вещества.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 20°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Настойка чемерицы относится к фармакотерапевтической группе: рвотные и руминаторные средства.

Препарат через 5-10 минут после приема внутрь рефлекторно раздражает чувствительные рецепторы слизистой оболочки преджелудков и желудка, усиливает моторику и секрецию преджелудков у жвачных животных, а у собак и свиней вызывает рвоту.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Настойку чемерицы применяют в качестве руминаторного средства при атонии, гипотонии и тимпании рубца у жвачных, в качестве рвотного средства для свиней и собак, а также  для борьбы с эктопаразитами (блохами, вшами, клещами) у животных.

3.2 Настойку чемерицы применяют внутрь в следующих дозах:

  • крупный рогатый скот: 5 – 12 мл на животное или (0,01 – 0,024 мл/кг массы тела);
  • овцы и козы: 1 – 4 мл на животное или 0,04 – 0,08 мл/кг массы тела;
  • свиньи: 1 – 2 мл на животное или 0,014 – 0,028 мл/кг массы тела;
  • собаки: 0,05 – 2 мл на животное или 0,05 – 0,2 мл/кг массы тела.

Препарат вводят 1 — 2 раза в день до выздоровления.

В зависимости от вида животного препарат перед введением разбавляют водой в соотношении от 50 до 500 мл и задают внутрь с помощью резиновой бутылки.

3.3 Для борьбы с блохами, вшами, и клещами настойкой чемерицы в разведении водой 1:2 опрыскивают или смачивают спину животным.

3.4 Настойку чемерицы иногда вводят внутривенно (осторожно) жвачным животным при закупорке пищевода, атонии и гипотонии преджелудков, парезе мускулатуры рубца, хронической тимпании рубца в следующих дозах (мл на животное):

  • крупному рогатому скоту – 2,0 — 3,0;
  • мелкому рогатому скоту – 0,5.

3.5 Противопоказана настойка чемерицы при индивидуальной непереносимости животными.

3.6 Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При передозировке препарата вводят 1% раствор атропина сульфата подкожно в дозе 0,3 — 1 мл на 10 кг массы тела и симптоматические средства.

3.7 Сведения о взаимодействии настойки чемерицы с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.8 Продукты животноводства во время и после применения настойки чемерицы используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

БИОХИМФАРМ, Россия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Местно-раздражающие средства
array(15) { [0]=> int(622) [1]=> int(623) [2]=> int(624) [3]=> int(625) [4]=> int(626) [5]=> int(627) [6]=> int(628) [7]=> int(629) [8]=> int(630) [9]=> int(631) [10]=> int(632) [11]=> int(633) [12]=> int(634) [13]=> int(635) [14]=> int(636) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: