loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-2-1.5/01453
Дата регистрации: 17.12.2018
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-2-1.5/01453
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 17.12.2018
Срок действия:
Действующие вещества: МирамистинСукцината хитозан
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения
Объект применения: КошкиСобаки
Противопоказания: Противопоказанием к применению препарата МИГСТИМ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Побочные действия: Побочных явлений и осложнений при применении препарата МИГСТИМ® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 10, 15, 20, 25, 50, 100, 200 мл во флаконах
Условия хранения: Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 30°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата МИГСТИМ®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование — МИГСТИМ® (MIGSTIM); международное непатентованное или группировочное наименование — не присвоено.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Лекарственный препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: мирамистин (бензилдиметил {З-(миристоиламино) пропил} аммония хлорид, моногидрат) — 0,15 мг и сукцинат хитозана — 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт этиловый, сорбитол, экстракт ромашки, твин-80 и воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло- желтого до желтого цвета, возможен зеленоватый оттенок.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства.

После первого вскрытия упаковки — 1 месяц.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Выпускают МИГСТИМ® расфасованным по 100, 150 и 200 мл в полимерные флаконы с механическими распылительными головками и защитными колпачками.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C .

6. МИГСТИМ® следует хранить в недоступном для детей месте.

I, Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. МИГСТИМ® относится к фармакотерапевтической группе: местные антисептики в комбинациях.

10. МИГСТИМ® активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая синегнойную палочку, золотистый стафилококк, кандиды и хламидии.

Входящие в его состав активные компоненты обладают выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами, стимулируют репаративные процессы и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, оказывая иммуномодулирующее действие в патологическом очаге.

Мирамистин — катионное поверхностно-активное вещество (бензилдиметил {З-(миристоиламино) пропил} аммония хлорид, моногидрат), оказывает антисептическое действие.

Механизм его действия заключается в прямом влиянии на мембраны клеток микроорганизмов.

Взаимодействие молекул мирамистина (бензилдиметил {З-(миристоиламино) пропил} аммония хлорида, моногидрата) с поверхностными структурами клеточной стенки приводит к угнетению процессов жизнедеятельности клетки микроорганизма и ее разрушению.

Сукцинат хитозана активизирует заживление ожоговой и раневой поверхности без образования рубцов, стимулируя обменные процессы в клетках эпидермиса и рост коллагеновых волокон, обеспечивающих эластичность кожных покровов.

При местном применении препарата мирамистин (бензилдиметил {3- (миристоиламино) пропил} аммония хлорид, моногидрат) и сукцинат хитозана практически не всасываются и не поступают в системный кровоток.

Мигстим® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожно­-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

При попадании в глаза вызывает раздражение.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. МИГСТИМ® применяют для лечения собак и кошек при воспалительных заболеваниях кожи бактериальной этиологии, экземах, ожогах; для обработки ссадин, царапин, случайных и операционных ран, послеоперационных швов и пуповины новорожденных.

12. Противопоказанием к применению препарата МИГСТИМ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом МИГСТИМ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с МИГСТИМ®.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период беременности и вскармливания приплода, а также новорожденным животным МИГСТИМ® при необходимости применяют после консультации с ветеринарным врачом.

15. Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, некротизированные ткани и гной.

МИГСТИМ® наносят на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи с помощью стерильной марлевой салфетки или распыляют с расстояния 15-20 см, нажимая на распылительную головку в течение 2-3 секунд.

Обработку проводят два раза в сутки в течение 7-14 дней.

При обработке поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

В случаях лечения глубоких ран используют дренаж, пропитанный препаратом МИГСТИМ®, который вводят в рану.

Дренирование проводят по показаниям, но не более 6 дней.

С целью профилактики раневой инфекции пуповину новорожденных, ссадины, царапины и операционные раны после наложения швов обрабатывают препаратом МИГСТИМ® однократно.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата МИГСТИМ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций использование препарата прекращают и, при необходимости, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

18. Информация о несовместимости препарата МИГСТИМ® с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае пропуска очередного нанесения препарата, обработку проводят в той же дозе по той же схеме.

21. МИГСТИМ® не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антисептики и дезинфицирующие средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: