ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 МетростимоВит ЗВС (MetrostimoVit ZVS).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: карбахолин, пиридоксин, цианокобаламин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Лекарственная форма: раствор для подкожного или внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата содержится 1,0 мг — карбахолина; 1,1 мг — пиридоксина гидрохлорида (Витамин В6), 1,2 мкг — цианокобаламина (Витамин В 12), вспомогательные вещества (натрия хлорид, вода для инъекций).
1.3. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку А в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты изготовления.
После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов.
Остатки уничтожаются в соответствии с законодательством.
1.6 Отпуск по рецепту ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Одним из действующих веществ МетростимоВит ЗВС является карбохолин, который относится к веществам, действующим на периферические холинэргические структуры, стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов.
Всасывание из места введения происходит в течение 5-10 минут.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин, находясь в организме в течение 1-1,5 часов.
В организме гидролизируется неспецифическими холинэстеразами.
Выводится в основном через почки.
2.2 Пиридоксина гидрохлорид участвует в процессах углеводного обмена, регуляции активности нервной системы, регенерации эритроцитов, образовании антител, синтезе гемоглобина и полиненасыщенных жирных кислот.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат).
С белками плазмы связывается пиридоксальфосфат на 90%.
Хорошо всасывается и проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше в мышцах и центральной нервной системе.
Период полувыведения составляет 15-20 дней.
Выводится в основном через почки.
2.3 Цианокобаламин обладает высокой биологической активностью, является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе метильных групп и в образовании холина, метионина, креатинина, нуклеиновых кислот.
После введения в организм метаболизируется в тканях, превращаясь в коферментную форму — аденозилкобаламин, который является активной формой цианокобаламина.
Выводится с желчью и с мочой.
2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к 1 классу опасности по ГОСТ 12.1007-76, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно- токсического сенсибилизирующего действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 МетростимоВит ЗВС применяют для лечения субинволюции матки, эндометритов различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у животных.
3.2 Препарат вводят коровам подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
- при слабых схватках и потугах — по 1,0 мл на инъекцию трехкратно, с интервалом 1-1,5 часа;
- при задержании последа — 1 -3 мл на инъекцию, через 6-8 часов после выхода плода, а затем повторно через 24 часа;
- при послеродовом метрите и эндометрите, для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки — 1-3 мл на инъекцию трёхкратно через 48 часов;
- для ускорения сроков инволюции матки в послеродовом периоде — 1-3 мл на инъекцию трёхкратно через 48 часов.
Не допускается нарушение кратности, а также превышение рекомендуемой дозы.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
МетростимоВит ЗВС нельзя применять животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях.
С осторожностью — истощенным животным.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. МетростимоВит ЗВС может вызывать болезненное раздражение в месте введения.
По показаниям использовать атропин, кофеин.
3.5 При передозировке и у ослабленных животных наблюдаются явления в виде одышки, диареи, слюнотечения, беспокойства, сужения зрачков, которые проходят самостоятельно через 7-12 часов.
Если этого не произошло, вводят атропина сульфат в дозе 5,0 мг на 100 кг массы тела.
3.6 МетростимоВит ЗВС не рекомендуется применять с другими миотоническими средствами.
Препарат нельзя применять совместно с холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами.
3.7 Во время применения препарата можно использовать продукты животноводства без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Открытое акционерского общество «БелВитунифарм», Республика Беларусь, 211309, Витебская обл., Витебский р-н, д. Должа, ул. Советская, 26А для ООО «ЗападВетСервис», Республика Беларусь, г. Жодино, ул. Куприянова, д. 7.
