ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Метростим-Бел ЗВС (Metrostim-Bel ZVS).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: карбахолин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
В 1,0 мл препарата содержится 1,0 мг карбахолина, вспомогательные вещества (натрия хлорид и вода для инъекций).
Лекарственная форма: раствор для подкожного или внутримышечного введения.
1.3. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку А в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Отпуск по рецепту ветеринарного врача.
1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты изготовления.
После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующим веществом Метростим-Бел ЗВС является карбохолин, который от носится к веществам, действующим на периферические холинэргические структуры, стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, меньше разрушается холинэстеразой и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин.
2.2 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам чрезвычайно опасным (1 классу опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Метростим-Бел ЗВС применяют для лечения коров при субинволюции матки, эндометрите различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у коров.
3.2 Препарат вводят коровам подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
- при задержании последа — 2,0 мл на 100 кг массы тела (но не более 4,0 мл одному животному), через 3-4 часа после выхода плода, а затем через 24 часа;
- при эндометритах — по 2,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 48 часов;
- при слабости родовых потуг — по 1,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 1 час;
- для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки — 2,0 мл на 100 кг массы тела за 10-12 часов до введения в матку препаратов и через 24 часа после введения.
Не допускается применение Метростим-Бел ЗВС чаще 1 раза в 24 часа, а также превышение рекомендуемой дозы.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Метростим-Бел ЗВС нельзя применять животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях.
С осторожностью — истощенным животным.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Метростим-Бел ЗВС может вызывать болезненное раздражение в месте введения.
3.5 При передозировке и у ослабленных животных наблюдаются явления в виде одышки, диареи, слюнотечения, беспокойства, сужения зрачков, которые проходят самостоятельно через 7-12 часов.
Если этого не произошло, вводят атропина сульфат в дозе 5,0 мг на 100 кг массы тела.
По показаниям использовать кофеин.
3.6 Метростим-Бел ЗВС не рекомендуется применять с другими миотоническими средствами.
Препарат нельзя применять совместно с холиномиметиками и антихолинэсте- разными средствами.
3.7 Продукты животного происхождения после применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм», Республика Беларусь, 211309, Витебская обл., Витебский р-н, д. Должа, ул Советская, 26А для ООО «ЗападВетСервис», Республика Беларусь, г. Жодино, ул. Куприянова, д. 7.
