ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Менбутил (Menbutilum).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и внутривенного введения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества менбутон — 100,0 мг и вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия метабисульфит и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без механических примесей.
1.5 Выпускают препарат в стеклянных флаконах с резиновой пробкой и алюминиевой обжимной крышкой емкостью 100 мл.
1.6 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.7 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Менбутил относится к группе желчегонных лекарственных средств.
2.2 Менбутон, входящий в состав препарата, увеличивает количество секретируемой желчи и содержание в ней холатов, повышает осмотический градиент между желчью и кровью, что усиливает фильтрацию в желчные капилляры воды и электролитов, ускоряет ток желчи по желчным путям, профилактирует образование желчных камней, усиливает переваривающую и двигательную активность тонкого кишечника.
Механизм действия менбутона обусловлен рефлексами со слизистой оболочкой кишечника, а также влиянием на экзосекрецию печени.
2.3 После внутримышечного или внутривенного введения менбутон быстро всасывается в кровь и проникает в печень, поджелудочную железу и органы пищеварительной системы.
Максимальная концентрация в крови достигается через 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов после однократного введения.
Высокие концентрации менбутона обнаруживаются в желчи через 2-4 часа после введения.
Выводится менбутон из организма главным образом с мочой, желчью и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Менбутил применяют:
- крупному рогатому скоту при атонии преджелудков, тимпании рубца, токсемии, кетозе, анорексии, печёночной недостаточности (гепатопатии) и недостаточности поджелудочной железы;
- мелкому рогатому скоту (овцы и козы) — при расстройствах пищеварения, обусловленных печёночной недостаточностью, токсемии, отравлениях и недостаточности поджелудочной железы;
- свиньям — при расстройстве пищеварения, анорексии, отравлениях, печёночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы;
- лошадям — при токсемии, анорексии, спастических болях в области брюшной полости, печёночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы;
- собакам — при желудочных расстройствах, токсикозе, анорексии, запорах, печеночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту (старше 6 месяцев) внутривенно в дозе 1.0 мл на 1 5-20 кг массы тела животного.
Телятам, овцам, козам и свиньям — внутримышечно или медленно внутривенно в дозе 1.0 мл препарата на 10,0 кг массы тела животного.
Лошадям препарат вводят только медленно внутривенно в дозе 1,0 мл на 20-40 кг массы тела животного.
При необходимости можно повторить введение препарата спустя 24 часа.
Собакам препарат вводят медленно внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10 кг массы тела животного в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом ветеринарной медицины в соответствии с клинической реакцией и возникновением возможной индивидуальной непереносимости.
3.3 Внутривенное введение препарата должно осуществляться медленно (минимум 1 минута), чтобы избежать побочных реакций.
Не рекомендуется внутримышечно вводить более 20.0 мл в одну точку инъекции.
3.4 Противопоказания.
Не применять животным в случае повышенной чувствительности к менбутону, с заболеваниями сердца, обструкцией желчных путей, в последнем триместре беременности и животным семейства «Кошачьи».
Менбутил не применяют одновременно с препаратами, содержащими кальций, антибиотиками, витаминами группы В.
Запрещено смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Побочные реакции.
При быстром внутривенном введении могут наблюдаться: слюнотечение, слезотечение, тремор, спонтанное мочеиспускание и/или дефекация.
При внутримышечном введении, могут проявиться реакции в месте инъекции (отек и кровоизлияния).
3.5 Убой животных на мясо и использование молока в пищу разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «aniMedica GmbH», Im Siidfeld 9, 48308 Senden, Germany для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.