ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь «Лантавет» (Unguentum «Lantavetum»).
1.2 Препарат представляет собой густую массу белого цвета.
1.3 В 100,0 г препарата содержится 4,5 г гликолана (триэтиленгликоль тринитрат лантана моногидрата) и гидрофильная основа (этанол или изопропанол, глицерин, ароматизатор, смесь гликолей и вода очищенная) до 100,0 г.
1.4 Препарат расфасовывают в упаковку из полимерных материалов по 50; 75; 100; 250; 500 и 800 г.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Замораживание не допускается.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После вскрытия упаковки препарат используют в течение указанного срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гликолан представляет собой комплексное соединение триэтиленгликоля и редкоземельного элемента лантана.
Гликолан проявляет выраженное антимикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе синегнойной палочки, что способствует быстрому очищению раны от патогенных микроорганизмов и препятствует вторичному ее инфицированию.
Антибактериальное действие обусловлено образованием ионами лантана комплекса с полимерами клеточной стенки бактерий, что вызывает нарушение обмена веществ и, в конечном счете, гибель клеток последних.
Гликолан обладает высокой дегидратирующей активностью, что обеспечивает интенсивный отток экссудата, снижает отек и инфильтрацию краев раны.
Обладая большим сродством к фосфолипидам, ионы лантана стабилизируют мембраны клеток, блокируя ионные каналы, что обуславливает выраженное противовоспалительное действие препарата.
Ионы лантана ингибируют синтез протромбина, обладают антагонистическими свойствами в отношении тромбина, действуют как антиметаболиты ионов Са2+, вытесняя их из систем с одним или более белковыми факторами коагуляции; через тучные клетки повышают уровень свободного гепарина в крови при введении в достаточно больших дозах.
2.2 Препарат обладает эффективным вяжущим, бактерицидным, местноанестезирующим, ранозаживляющим (регенерирующим), противогрибковым, противовоспалительным, защитным и смягчающим действием.
2.3 Препарат предотвращает инфицирование и ускоряет заживление трещин кожи, царапин, ран, термических и химических ожогов, и других поражений кожи.
2.4 Препарат не токсичен, не вызывает раздражений кожи и аллергических реакций и может использоваться длительное время.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, непродуктивных домашних животных, пушных зверей при:
- солнечных, термических, химических ожогах и обморожении;
- ушибах, ранах, ссадинах;
- стафилококковых и стрептококковых пиодермиях, микробной экземе, отитах.
Препарат применяют для лечения и профилактики трещин и сухости кожи сосков вымени, с целью профилактики маститов.
3.2 Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день до полного заживления или пропитывают марлевую салфетку и накладывают её на раневую поверхность.
Перевязку проводят 1-2 раза в день.
3.3 Для профилактики маститов кожу сосков вымени смазывают небольшим количеством препарата и втирают его до и после доения.
3.4 Противопоказаний к применению не выявлено.
3.5 Мясо вынужденно убитых животных в период применения препарата и молоко можно использовать без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 Не допускать попадания препарата на конъюнктиву.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.