ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь ихтамоловая 10% для ветеринарии (Unguentum Ichthamoli 10% ad usum veterinarium).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ихтаммол.
1.2 Лекарственная форма — мазь для наружного применения.
1.3 В 1 г препарата содержится действующее вещество: сера органически связанная 7 мг (ихтаммол 100 мг); вспомогательное вещество: вазелин.
1.4 Препарат представляет собой густую однородную массу темно-бурого цвета с запахом ихтиола (ихтаммола).
1.5 Препарат выпускают в полимерных банках с крышками по 500; 600; 800 и 1000 г.
1.6 Препарат хранят в защищённом от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мазь ихтамоловая 10% для ветеринарии содержит в своем составе ароматические соединения органически связанной серы (в виде ихтаммола).
2.2 Ихтаммол оказывает антисептическое, противовоспалительное, слабое местно-анестезирующее и кератопластическое действие; обладает дренажными свойствами; способствует ускорению регенерации поврежденной ткани.
2.3 При нанесении на кожу и слизистую вызывает слабое раздражение нервных рецепторов, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к улучшению трофики тканей.
Благоприятно влияет на очаг воспаления кожи и подкожных слоев, регулирует сосудистый тонус, улучшает кровообращение, способствует рассасыванию инфильтрата.
2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при лечении животных с заболеваниями кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритами, миозитами, невралгиями, тенденитами, тендовагипитами, бурситами, маститом.
3.2 Препарат применяют наружно, нанося тонким ровным слоем открыто или под повязку 1-2 раза в сутки до клинического выздоровления.
При артритах, бурситах, миозитах, мастите препарат втирают в очаг воспаления.
Для предотвращения слизывания препарата у мелких животных используют ветеринарный воротник.
3.3 Следует избегать нарушения сроков обработки животных, так как это ведет к снижению эффективности лечения.
В случае пропуска очередной обработки препаратом, его следует возобновить как можно быстрее, в дальнейшем не меняя интервала между обработками.
3.4 Симптомов передозировки при применении препарата не установлено.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
3.6 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к ихтиолу (ихтаммолу).
3.7 В случае возникновения аллергических реакций, лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.8 При применении не допускать попадания препарата в глаза, нос, рот, а лактирующим животным на соски.
При случайном попадании мазь снимают тампоном и промывают водой.
3.9 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
