loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8707-10-23 ЗПФ-Х
Дата регистрации: 24.10.2023
Срок действия: 24.10.2028
№ свидетельства: 8707-10-23 ЗПФ-Х
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 24.10.2023
Срок действия: 24.10.2028
Производитель: «ImmCont GmbH», ГЕРМАНИЯ
Действующие вещества: КамфораМетилсалицилат
Лекарственная форма: Мазь
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 3
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Мастисепт

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Торговое наименование: Мастисепт (Mastiseptum).

1.2. Лекарственная форма: крем согревающий.

1.3 Мастисепт представляет собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары.

При нагревании консистенция изменяется до жидкой.

1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилсалицилата, 20 мг масла листовых почек чёрного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131).

1.5 Препарат выпускают в пластиковых ёмкостях по 0,45; 1,0; 25,0 (кг) и в пластиковых тубах по 150 мл.

1.6 Препарат хранят по списку Б, при температуре от +8 до +15 °С в сухом, защищенном от света месте.

Допустимая температура при транспортировке в течение 10 дней от +25 до -10 °С.

Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мастисепт обладает противовоспалительным, анальгезирующим, раздражающим и антисептическим действием с длительным согревающим и смягчающим эффектом.

2.2 Фармакологические свойства основаны на свойствах ингредиентов, входящих в состав препарата.

Благодаря способности растворять липиды, при перкутанной резорбции, оказывает раздражающее и сосудорасширяющее действие как поверхностно, так и в более глубоко лежащих тканях.

Улучшает кровоснабжение и проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренажная функция в патологическом очаге воспаления, что ускоряет ликвидацию отёчности тканей, а также способствует активизации фагоцитоза.

Антисептические свойства определены в отношении S. aureus, Enteroccocus spp., S. Agalactiae, Escherichia coli.

Препарат стимулирует высвобождение эндорфинов и энкефалинов, воздействующих на ЦНС, вызывая подавление или ослабление боли в участках воспаления.

2.3 Выведение камфары из организма происходит путем диффузии в кровь региональных микрокапилляров и, попадая в лёгкие с выдыхаемым воздухом в течение 2-3 суток.

Выведение метилсалицилата из организма происходит с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов.

3.2 Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки) на кожные покровы в зоне патологического процесса с последующим её интенсивным втиранием.

При серозном и катаральном мастите производят массаж вымени.

Лечение проводят до исчезновения симптомов воспаления, в среднем 2-4 дня.

3.3 При применении побочных действий не отмечается.

Не требуется использование персоналом каких-либо специальных защитных средств.

3.4 Из-за раздражающего действия препарат не следует наносить на открытые раны, эрозивные и слизистые оболочки.

3.5 Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата Мастисепт.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего использования препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдений всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Имм Конт ГмбХ» (Германия), АнгеРмюндер штр. 45, г. Эберсвальде D-16227, Германия. Тел./факс: + 49 3334 383075.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: