ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Летальбент-П (Letalbentum-P).
1.2. По внешнему виду представляет собой однородный сыпучий порошок светло-серого цвета, допускается коричневый оттенок.
1.3. В 1,0 г препарата содержится 200 мг альбендазола.
1.4. Препарат выпускают расфасованным в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500 и 1000 г.
1.5. Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25°С.
1.6. Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол является производным бензимидазола, эффективен против взрослых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод.
Обладает овоцидным действием, в связи с чем снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
2.2 Механизм действия препарата основан на угнетении процессов освобождения энергии из митохондрий и, таким образом, нарушении метаболизма глюкозы, что приводит к гибели паразита.
2.3 Альбендазол и его метаболиты выводятся из организма через почки и желудочно-кишечный тракт.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Летальбент-П применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и сельскохозяйственной птицы при следующих заболеваниях: желудочно-кишечные нематодозы (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилоидоз, аскариоз, параскариоз, трихостронгилез, гетеракидоз, трихоцефалез), легочные нематодозы (диктиокаулез, прбстостронгилез, мюллериоз, метастронгилез, цестодозы (мониезиозы), трематодозы (фасциолез, дикроцелиоз).
3.2 Препарат назначают животным перорально, однократно, без предварительной голодной диеты, индивидуально или групповым методом в смеси с концентрированными кормами, птице двукратно.
3.3 Крупному рогатому скоту препарат задают индивидуально в дозе 3,75 г/100 кг массы животного для лечения и профилактики мониезиоза, легочных и желудочно-кишечных нематодозов.
При хроническом фасциолезе применяют из расчета 5 г/100 кг массы животного.
Свиньям для лечения и профилактики аскаридоза и эзофагостомоза назначают в утреннее кормление групповым способом с концентрированными кормами.
Препарат отвешивают на группу не более 50 голов из расчета 5 г/100 кг массы животного, смешивают с половиной нормы и помещают в кормушки, обеспечивая свободный доступ.
Птице против аскаридий, гетеракисов и смешанной аскаридозно-гетеракидозной инвазии препарат назначают групповым способом в смеси с комбикормом в дозе 0,5 г/10 кг массы тела два дня подряд в утреннее кормление.
Перед дегельминтизацией каждую серию препарата проверяют на 5-7 животных раз ной упитанности.
При отсутствии у них в течение 2 суток признаков токсикоза, проводят обработку остального поголовья.
3.4 Не разрешается применять самкам в период беременности, а также ослабленным, исто щенным и больным инфекционными болезнями животным.
3.5. Убой мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается через 10 дней после назначения препарата, крупного рогатого скота — через 14 дней, птицы — через 5 дней.
При вынужденном убое ранее указанных сроков мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко от дойных животных и яйца от кур несушек в течение 4 дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения про изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42- 75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль», РБ, г. Минск, ул. Инженерная 1-е.