ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Лейкоцел 2 (Leukocell 2).
Международное непатентованное название: вакцина для профилактики вирусной лейкемии кошек.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированного вируса лейкемии кошек FeLV (штамм FL-74) и FOCMA антигена (антиген, образующийся на поверхности клеток инфицированных вирусом лейкемии кошек), с добавлением мертиолята (0,01%) и гентамицина (30 мкг/мл) в качестве консервантов, а также Квила А (25 мкг/мл) и гидроксида алюминия (5 %) в качестве адъювантов.
Вакцина по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость.
Вакцину выпускают расфасованной по 1 мл (по 1 дозе) в пластиковые флаконы.
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в полиэтиленовые планшеты по 50 доз в каждый.
В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 7 °C.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к вирусу лейкемии (типов А, В и С) и FOCMA через 21 день после проведения двукратной вакцинации, сохраняющийся не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Лейкоцел 2 содержится не менее 1.0 RP антигена вируса лейкемии кошек.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Вакцина предназначена для профилактики вирусной лейкемии кошек.
9. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
10. Вакцинации подлежат домашние кошки начиная с 9-недельного возраста.
Вакцину вводят подкожно в дозе 1 мл двукратно с интервалом 3-4 недели с соблюдением правил асептики антисептики.
Ревакцинируют животных ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
11. Симптомов проявления вирусной лейкемии кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
12. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.
13. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной лейкемии кошек.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.
Иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т.д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при несоблюдении инструкции по применению вакцины.
15. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено.
16. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Лейкоцел 2 не устанавливаются.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой.
19. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Zoetis LLC 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE, 68521, USA