Лауритин-С

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 „Лауритин- С (Lauritinum С).

1.2 Препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость со специфическим запахом камфоры.

1.3 В 1,0 см3 препарата содержится основные действующие вещества:

• аскорбиновая кислота- 10,0 мг;
• камфора-1,0 мг;
• бутафосфан- 32,0 мг;
• вспомогательные вещества — глюкоза моногидрат- 110,0 мг;
• магния хлорид — 0,13 мг;
• кальция хлорид — 0,9мг/мл;
• магния сульфат- 0,08 мг;
• нейтраль­ные составляющие:
• — стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций.

1.4 „Лауритин- С выпускают в стеклянных или полипропиленовых прозрачных флаконах по 100 см3.

1.5 Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищённом от света месте при температуре от + 8 до + 15 °C.

Допускается транспортировать «Лауритин-С» упакованным в изотермический контейнер в течение 7 дней при температуре внешней среды от — 20 до + 30 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения пра­вил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Лауритин-С обладает кардиостимулирующим, аналептическим, антигистаминным, анти- агрегатным и антиоксидантным действиями на организм животного за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов.

Стимулирует восстанов­ление общей резистентности организма за счет стабилизации его гормонального фона, коррекции функций желез внутренней секреции, энергетического обмена и обмена веществ в целом.

Аскорбиновая кислота является антиоксидантом, участвует в образовании коллагена, синте­зе кортикостероидов, серотонина, интерферона, в процессе иммуномодулирования, повышая ус­тойчивость организма к инфекциям.

Способствует фагоцитозу, свертываемости крови, регенера­ции тканей, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.

Обладает антиагрегатными свойствами.

Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества, нормализуя проницаемость капилляров и микро­ циркуляцию крови.

Активизирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматиче­ских аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена.

Мета­болизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты.

Выводится через почки, кишечник, с потом и молоком, в виде неизме­ненного аскорбата и метаболитов.

Камфора, возбуждая центральную нервную систему, оказывает стимулирующее действие на кровообращение, дыхание и обменные процессы в миокарде.

При ослаблении тканевого дыхания миокарда нормализует окислительные процессы, усиливая обмен веществ и повышая чувстви­тельность сердечной мускулатуры к влиянию симпатических нервов.

Камфора хорошо тонизирует сердце:

• во время тахикардии, ритм сердечных сокращений замедляется при одновременном уси­лении сокращения отдельного толчка.

Выделение камфоры из организма происходит путем ее диффузии в кровь региональных микрокапилляров.

Выводится через почки, легкие и с желчью за 2-3 дня в неизменённом виде.

Бутафосфан, входящий в состав препарата, оказывает стимулирующее влияние на большин­ство обменных процессов в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани.

Стимулирует и нормализует метаболический и энергетический обмен, улучшает утилизацию глюкозы в крови, ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ- АТФ цикла, синтез протеина.

Не депонируется в органах и тканях и не проникает в молоко.

Выво­дится из организма через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Лауритин-С применяют для всех видов продуктивных и не продуктивных животных.

Яв­ляется эффективным средством при интенсивной терапии критических состояний (шок) с полиорганной недостаточностью.

При лечении различных болезней, связанных с угнетением дыхатель­ной, сердечно-сосудистой и печеночно-почечной деятельности организма, острой и хронической интоксикации, в том числе при инфекционных болезнях, сопровождающихся лихорадкой.

Разжи­жает мокроту, способствуя улучшению вентиляции в лёгочной системе.

За счёт стабилизации гормонального фона и энергетического обмена, эффективен при нарушениях обмена веществ и для активации общей резистентности организма с целью сокращения сроков восстановления после болезни, тяжелых родов, гиперреактивности, стрессовых воздействий и т.д.

Применяется для пре­медикации и в посленаркозный период.

3.2 Лауритин-С вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно 1 -2 раза в день

Вво­дить Медленно!

3.3 Дозировка и длительность применения определяется ветеринарным врачом индивидуально, в зависимости от состояния животного.

Средние дозы:

• КРС, лошади -10-20 мл на одно живот­ное;
• жеребята, телята 5 — 10 мл на одно животное;
• свиньи, овцы, козы -2 -5 мл;
• собаки, кошки — 1,0 -5,0 мл на одно животное;
• кролики, норки — 0,2 -0,5мл на одно животное.

Препарат не токсичен.

При необходимости доза может быть увеличена вдвое.

Допускается его ежедневное применение до полного выздоровления животного.

3.4 Побочные действия: с осторожностью следует применять самкам в период беременности и лактации.

Возможна однократная проходящая рвота при струйном внутривенном введении.

Внут­римышечное и подкожное струйное введение вызывает болевую реакцию.

3.5 Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.

Допустимо смешивание с нейтраль­ными жидкостями при инфузионной терапии.

3.6 Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.

Молоко дойных коров и овец разрешается исполь­зовать не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вы­нужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зве­рям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре­кращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр” РБ, г. Минск, ул. Красная 19а для подтверждения на соот­ветствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г.Эберсвальде D -16227, Германия.

Тел.факс +49 3334 383075; e-mail: immcont@t-online.de.