ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Колистинлакт (Colistinlactum).
Международное непатентованное название активной фармацевтической субстанции: колистина сульфат.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
1.2 Колистинлакт по внешнему виду представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.
Допускается выпадение осадка.
1.3 В 1 мл препарата содержится 2 000 000 ME колистина сульфата и вспомогательные вещества (лактулоза, нипагин, натрия бензоат, вода очищенная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 250, 400 мл.
1.5 Колистинлакт хранят по списку Б в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 18 месяцев от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колистина сульфат представляет собой смесь полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa.
2.2 Механизм действия колистина сульфата связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны, блокировании её фосфолипидных компонентов, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.3 При пероральном введении колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте взрослых животных практически не всасывается, однако у молодняка происходит частичная резорбция антибиотика.
Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.
Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Колистинлакт применяют для лечения поросят и телят при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе колибактериозе, сальмонеллезе и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к колистину.
3.2 Препарат назначают внутрь с питьевой водой или молоком поросятам и телятам (до 3-х месячного возраста) в дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела в течение 3-5 дней.
Суточную дозу можно разделять на 2 приема.
3.3 В редких случаях при применении препарата возможны аллергические реакции.
В таких случаях использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
3.4 Не рекомендуется применять колистинлакт взрослым жвачным животным, а также использовать одновременно с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского», Республика Беларусь, 220003, г. Минск, ул. Брикета, 28.