ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кобактан® 2,5% — Cobactan® 2,5%.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 В 1 мл содержится 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательные вещества (этилолеат).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до коричневатого цвета.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, которые упакованы в картонные коробки.
1.5 Препарат транспортируют и хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующее вещество препарата — цефкином — относится к группе цефалоспоринов IV поколения.
Его действие основано на способности ингибировать синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Для цефкинома характерен широкий спектр антимикробной активности (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Arc anobacterium pyogenes, Corynebacterium spp., Bacillus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Erysipelotrix rhusiopathiae), и высокая устойчивость к β-лактамазе.
2.2 После внутримышечного или подкожного введения препарата в дозе 1 мг/кг массы тела максимум концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота достигается в течение 1,5-2 часов и составляет около 2 мкг/мл.
Цефкином имеет относительно короткий период полураспада (2,5 часа), связываемость с белками менее 5% и выделяется в неизменном виде с мочой.
Цефкином не всасывается после применения перорально.
У свиней после внутримышечного введения в повышенной, по сравнению с коровами, дозе в два раза максимальная концентрация в сыворотке, составляющая в среднем 5 мкг/мл, регистрируется в течение 15-60 минут после внутримышечной инъекции.
Средний период полураспада у свиней составляет около 9 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Кобактан® 2,5% применяют с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при пастереллезе, пальцевом дерматите, межпальцевом некробациллезе, острых маститах, колибактериозе, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной плевропневмонии, синдроме ММА, менингитах, артритах и других заболеваниях, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней в следующих дозах:
| Вид животных | Показание | Доза и порядок применения |
| Крупный рогатый скот | -Респираторные заболевания, вызванные Pasteurella multocida и М. haemolytica и другими чувствительными к цефкиному микроорганизмами; — Пальцевый дерматит, инфекционный бульбарный некроз и острый межпальцевый некробациллез. |
2 мл/50 кг массы тела (1 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 3-5 дней |
| — Острый мастит с симптомами системного поражения | 2 мл/50 кг массы тела (1 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 2 дней | |
| Телята | -Септицемия, вызванная Е. coli | 4 мл/50 кг массы тела (2 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 3-5 дне |
| Свиньи | -Респираторные заболевания, вызванные Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis и другими чувствительными к цефкиному микроорганизмами | 2 мл /25 кг массы тела (2 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 3 дней |
| — Синдром «мастит-метрит-агалактия» ММА при участии Е. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и других чувствительных к цефкиному микроорганизмов | 2 мл /25 кг массы тела (2 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 2 дней | |
| Поросята | — Менингит, вызванный Streptococcus suis. — Артрит, вызванный Staphylococcus ssp., Streptococcus ssp., E. coli и другими чувствительными к цефкиному микроорганизмами. -Эпидермит, вызванный Staphylococcus hyicus |
2 мл /25 кг массы тела (2 мг цефкинома /кг массы тела) внутримышечно ежедневно в течение 5 дней |
Рекомендуется введение второй и последующих инъекций в разные места.
3.3 Побочные действия.
В редких случаях применение препарата может привести к локальной тканевой реакции.
Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10-15 дней.
3.4 Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефалоспоринам и β-лактамным антибиотикам.
3.5 Перед применением флакон с препаратом встряхнуть.
Использовать только стерильные иглы и шприцы.
3.6 Взаимодействия с другими лекарственными средствами: существует перекрестная чувствительность между различными цефалоспоринами.
3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 5 дней после последнего введения препарата, свиней — 3 дня, а употребление молока в пищевых целях — не ранее, чем через 72 часа после прекращения применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 Лицам, проявляющим повышенную чувствительность к цефалоспоринам, следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 При случайной инъекции препарата человеку следует обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию (листок — вкладыш) или этикетку препарата.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится, изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1a, 85716, Унтершляйсхем, Германия.