ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Клозамектим (Closamectimum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений.
1.3 В 1 мл препарата содержится 0,2 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела.
1.4 Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках, по 10,0; 50,0; 100,0 мл в стеклянных флаконах.
Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин у насекомых блокирует передачу нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразита.
Практически весь ивермектин выводится из организма животных с фекальными массами и около 2% препарата выводится с мочой.
2.2 Клозантел нарушает процессы фосфорилирования и переноса электронов в организме насекомых, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели их.
Клозантел не подвергается биотрансформации в организме животных и выделяется преимущественно в неизмененном виде.
2.3 Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, сенсибилизирующим и аллергизирующим действием.
Препарат относится к четвертому классу опасности.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и терапии гиподерматоза.
3.2 Препарат вводят подкожно однократно животным массой до 150 кг в дозе 2 мл, животным массой 150 кг и более — 3 мл.
3.3 Нельзя применять препарат коровам, от которых молоко используется в пищу людям.
3.4 Мясо от животных, которым применяли препарат, используется без ограничений.
3.5 При применении препарата в указанных дозах побочных явлений не наблюдается.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 После окончания работы с препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
4.3 Неиспользованные остатки препарата закапывают в землю, не допуская попадания их в открытые водоемы.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная 19а.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.