loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8664-10-23 БА
Дата регистрации: 11.10.2023
Срок действия: 11.10.2028
№ свидетельства: 8664-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 11.10.2023
Срок действия: 11.10.2028
Действующие вещества: β-каротинТилозина тартрат
Лекарственная форма: Раствор для внутриматочного введенияРастворы
Показания к применению: Эндометрит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Каротинил-М

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Каротинил-М (Carotinilum-M).

1.2 Препарат представляет собой однородную суспензию красновато-коричневого цвета, при хранении разделяется на два слоя, легко суспендируется при встряхивании.

1.3 В 100,0 см3 препарата содержится 0,02 г [3-каротина, 1,0 г тилозина тартрата, 0,16 г пропранолола гидрохлорида и растворителя до 100,0 см3.

Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100,0; 200,0; 400,0 см3.

1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 18 °C по списку Б.

Срок годности 12 месяцев, при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Каротинил-М обладает бактериостатическим действием, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки.

2.2 Тилозина тартрат ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне рибосом, путем блокирования фермента транслоказы. Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Pneumococcus spp.. и другие микроорганизмы.

Тилозина тартрат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении.

  • B-каротин способствует регенерации эндометрия.
  • пропранолола гидрохлорид относится к неселективным b-адреноблокаторам, усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий), уменьшает кровотечение при отелах и послеоперационном периоде.

Пропранолола гидрохлорид тонизирует мускулатуру матки, тем самым способствует удалению патологического содержимого из ее полости и ускоряет процесс восстановления матки.

2.3 Каротинил-М является малотоксичным препаратом, не обладает аллергическим действием и выводится из организма в течение суток.

Слабые кумулятивные свойства отмечаются только при его ежедневном применении.

При введении препарата через 48 ч и 72 часа кумуляции препарата не происходит, и он выводится из организма в течение суток.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым эндометритом.

3.2 Препарат применяют предварительно подогревают до температуры 35-40°С и тщательно перемешав.

При послеродовых острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 20 см3 на 100 кг массы тела с интервалом 48 часов до выздоровления.

3.3 Препарат не применяют животным при аллергических реакциях на антибиотики- макролиды (эритромицин, азитромицин).

3.4 В случае возникновения аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

3.5 Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, а использование молока в пищу людям — через 3 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск ул. Красная 19-а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов», Минский район, Новодворский с/с, аг Новый Двор, д 52Б/3.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: