ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: «Канидерм».
Международное непатентованное наименование: Вакцина против дерматофитозов собак инактивированная.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из производственных штаммов Microsporum canis 322, Microsporum gypseum 59/01 и Trichophyton mentagrophytes 18 инактивированных формалином (в концентрации до 0,3 %).
В одной коммерческой дозе вакцины (1 см³) содержится 30-60 млн микроконидий Microsporum canis 322, Microsporum gypseum 59/01 и Trichophyton mentagrophytes 18.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой взвесь клеток дерматофитов желтовато-коричневого цвета.
В процессе хранения возможно образование осадка в виде хлопьев, которые легко разбиваются при встряхивании и нагревании до температуры тела.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 см³ (1 коммерческая доза) в стеклянные или полимерные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной по 10 штук упаковывают в блистеры с разделительными перегородками, обеспечивающие их целостность и безопасность.
Допускается использование вторичной упаковки, изготовленной из других материалов, обеспечивающих сохранность вакцины при хранении.
В каждый блистер вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Блистеры с вакциной упаковывают в ящики из гофрированного картона или другие, обеспечивающие сохранность вакцины при транспортировании.
5. Вакцину хранят в темном месте и транспортируют при температуре от 2 °C до 8 °C.
Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25 °C в течение 15 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию методом кипячения в течение 30 минут и утилизации.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения.
10. Вакцина обеспечивает формирование иммунитета к дерматофитозам собак через 25-30 суток после двукратного применения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые характеризуются разрыхлением и отторжением корок у больных животных, ускорением процесса выздоровления и восстановления шерстного покрова в течение 15-20 суток, после второго введения вакцины в терапевтических дозах.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики и терапии дерматофитозов собак.
12. Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных (кроме животных больных дерматофитозом).
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки, очки закрытого типа).
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70 %-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
14. Не рекомендуется вакцинировать животных во второй половине беременности и в первую неделю после родов.
15. Собак начинают вакцинировать с 1,5-2-х месячного возраста.
Перед применением флаконы с вакциной в холодное время года, рекомендуется подогреть до температуры тела животного, тщательно взболтать до образования однородной гомогенной взвеси.
Вакцину вводят собакам внутримышечно двукратно в область бедра с интервалом 10-14 дней, сначала в одну, а затем в другую конечность.
Собак иммунизируют в следующих дозах:
| Возраст собак | Профилактическая доза | Терапевтическая доза |
| от 1,5 до 6 месяцев | 0,5 см3 | 1,0 см3 |
| старше 6 месяцев | 1,0 см3 | 1,0 см3 |
| собак с массой тела свыше 30 кг | 1,0 см3 | 1,5 см3 |
Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы.
Для каждого животного используют отдельную иглу.
Место инъекции дезинфицируют 70 % раствором этилового спирта.
Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами — минеральными или растительными маслами, используемыми в ветеринарии.
При профилактической иммунизации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, вакцинация ускоряет проявление клинических признаков дерматофитоза в местах локализации возбудителя, в виде появления единичных или множественных дерматофитозных очагов.
В таких случаях рекомендуется провести повторную вакцинацию животных в терапевтической дозе, дважды с интервалом 10- 14 суток.
При применении вакцины с терапевтической целью используют двукратное введение, в некоторых случаях, в зависимости от тяжести и степени генерализации процесса заболевания, используют и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 — 14 суток.
16. При применении вакцины, в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
На месте инъекции возможно образование ограниченного уплотнения, самостоятельно исчезающего в течение 3-5 суток.
Допускается проявление у животных вялости, сонливости и незначительное ухудшение аппетита в течение первых дней после вакцинации.
17. Симптомов дерматофитоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
18. Данные по эффективности и безопасности вакцины при назначении с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения отсутствуют.
Решение о применении вакцины до или после применения других лекарственных препаратов принимается ветеринарным врачом в индивидуальном порядке.
Не смешивать с другими ветеринарными препаратами.
19. Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению терапевтического и профилактического эффекта.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины «Канидерм» не устанавливаются.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.