ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кальция хлорид 10 % (Calcii chloridum 10 %).
1.2 В 1 мл содержится 100 мг кальция хлорида и вода для инъекций до 1 мл.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор, без механических включений.
1.4 Препарат выпускают по 50, 100 и 200 мл в стеклянных флаконах; по 100, 200 и 400 мл стеклянных бутылках.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
После вскрытия флакона/бутылки неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кальция хлорид активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической иннервации, увеличивает выделение адреналина, ускоряет выработку многих ферментов.
2.2 Ионы кальция необходимы для сокращения скелетных мышц и мышц сердца, формирования костной ткани, свертывания крови.
Ионы кальция уплотняют стенки кровеносных сосудов, тем самым проявляют противовоспалительное действие и предупреждают развитие отеков.
Кальций участвует в процессе свертывания крови, способствует превращению прототромбина в тромбин.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам в качестве:
- противовоспалительного средства при пневмонии, плеврите, перитоните, токсических поражениях печени, паренхиматозном гепатите, нефрите, лучевой болезни, токсическом отеке легких, гиперемии и отеке легких, отеке гортани, отечной болезни поросят;
- кровоостанавливающего средства при носовых, легочных, маточных и послеоперационных кровотечениях;
- десенсибилизирующего средства при аллергических заболеваниях (астма, сывороточная болезнь, кожный зуд, хроническая крапивница у лошадей и крупного рогатого скота) и аллергических осложнений после применения лекарственных средств;
- успокаивающего средства при вегетативных неврозах, эклампсии у собак, ацетонемии у коров, паралитической миоглобинурии у лошадей.
Препарат применяют в акушерско-гинекологической практике, при эндометритах, метритах, для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа у животных, предупреждения абортов, при родильном парезе, послеродовой гематурии у коров.
Используют при гипотонии и атонии преджелудков, геморрагическом гастроэнтерите, а также при тетании молодняка животных, для повышения уровня содержания кальция в крови и снятия приступа судорог.
Препарат назначают как антидот при отравлении солями магния, щавелевой кислотой, растворимыми солями фтористой и щавелевой кислот, поваренной солью.
3.2 Препарат вводят 1-2 раза в сутки внутривенно, медленно.
Перед введением его подогревают до температуры тела животного.
Дозы и сроки введения препарата определяются ветеринарным врачом, в зависимости от массы животного и течения болезни.
Максимальные разовые дозы (в мл на одно животное):
| Лошади | 100-300 |
| Крупный рогатый скот | 150-400 |
| Мелкий рогатый скот | 10-30 |
| Свиньи | 10-30 |
| Собаки | 5-15 |
3.3 При хронических заболеваниях препарат рекомендуется применять совместно с противогистаминными препаратами.
3.4 Побочные действия.
В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения препарат не вызывает у животных побочных действий и осложнений.
При быстром введении может возникнуть фибрилляция желудочков сердца.
3.5 Противопоказания.
Препарат нельзя вводить подкожно или внутримышечно, так как это вызывает сильное раздражение и некроз тканей.
При случайном попадании препарата под кожу для предупреждения некроза тканей, вокруг места инъекции необходимо ввести большое количество раствора натрия хлорида изотонического 0,9%.
Введение препарата противопоказано при склонности к тромбозам, при повышенном содержании кальция в крови (гиперкальциемии).
3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19 а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й переулок Твердый, 13, помещение 1.